| 55c9dde9-b07d-4922-a151-81d2291023e8 | CONSISTE NO PROCEDIMENTO QUE ANALISA MEDE A SECREÇÃO BASAL DO ESTÔMAGO E A SECREÇÃO APÓS UM ESTÍMULO. CONSISTE EM COLETAR A SECREÇÃO BASAL DO ESTÔMAGO DURANTE 60 MINUTOS EM 4 AMOSTRAS APÓS UM ESTÍMULO. | <span class="null">NULL</span> | d3ac1701-4cd9-4257-b1ab-a7239fae1707 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 6b520921-3ff0-4386-9725-0c633439da5e | VIROLOGIA, PROVA BIOLÓGICA. | <span class="null">NULL</span> | e01cb76f-6092-4c72-810a-04d40d519eef | 1 | 2025-10-17T17:04:57.307579+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.307579+00:00 |
| c7300c1e-f914-446a-8c9e-901905e6a4b5 | CONSISTE NA ANÁLISE GÁSTRICA DO CONTEÚDO DO ESTOMAGO PARA AVALIAR A PRODUÇÃO ÁCIDA DO ESTÔMAGO A HIPERSECREÇÃO GÁSTRICA APÓS PROVOCAR UMA HIPOGLICEMIA PELA ADMINISTRAÇÃO PARENTÉRICA DE INSULINA. É ÚTIL NO DIAGNÓSTICO DE DISTÚRBIOS GASTRO INTESTINAIS. CONSISTE EM INTRODUZIR||UMA SONDA NASOGÁSTRICA, ASPIRAR E DESCARTAR O CONTEÚDO GÁSTRICO. CONTINUA A COLETA DO SUCO GÁSTRICO POR 1 HORA, DIVIDINDO-O EM QUATRO AMOSTRAS PARA ANÁLISE. INDICADO EM PACIENTES COM ÚLCERAS RECORRENTES APÓS UMA VAGOTOMIA CIRÚRGICA E OS COM NÍVEIS DE GASTRINA SÉRICA ELEVADOS. | <span class="null">NULL</span> | 2f099681-cec6-40d0-9241-c0ffaeba17f7 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 70096edc-8e9b-4e32-8f65-6902fccd4cf4 | MÉTODO MOLECULAR BASEADO NA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE PARA IDENTIFICAÇÃO DO COMPLEXO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS E DETECÇÃO DE MUTAÇÕES RELACIONADAS À RESISTÊNCIA À RIFAMPICINA EM AMOSTRAS PULMONARES E EXTRAPULMONARES. | <span class="null">NULL</span> | 81944a5e-5455-4b75-82c3-772b6f7776c8 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 13eec3a5-3c00-445e-a131-b61a337cb480 | CONSISTE NA ANÁLISE EM AMOSTRAS BIOLÓGICAS, APÓS CULTURA DE LONGA DURAÇÃO, INTERROMPIDA NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECIFICA, PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS. | <span class="null">NULL</span> | a61c2970-cac3-4bc0-8e57-feb9455d8fcc | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 4f1d33b8-57af-4da9-821a-ffff5b0299b0 | CONSISTE NA ANÁLISE EM AMOSTRA DE MEDULA ÓSSEA OU VILOSIDADES CORIÔNICAS,BLOQUEADAS NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECIFICA,PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS. | <span class="null">NULL</span> | 05d74ff3-d0c9-40ec-9e32-7277a2b01766 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 849586d9-d149-43e5-8049-5f46daf31898 | CONSISTE NA ANÁLISE DE SANGUE PERIFÉRICO, BLOQUEADAS NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECÍFICA, PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS. | <span class="null">NULL</span> | d9048773-e5f7-4b69-9cb9-58301131ae01 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| e44b3ef7-c096-4988-b246-02bf769dd64f | CONSISTE DA QUANTIFICAÇÃO/AMPLIFICAÇÃO DO RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2 (HER-2) POR TÉCNICA MOLECULAR EM AMOSTRA DE CÂNCER DE MAMA EM ESTÁGIOS I, II, III OU IV CLÍNICO OU PATOLÓGICO PARA CONFIRMAÇÃO DE EXAME IMUNO-HISTOQUÍMICO COM RESULTADO DE 2 CRUZES PARA O HER-2. | <span class="null">NULL</span> | 08e0bf77-5b7d-4e6f-b282-bd60fb5cebea | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| ef4e8880-c865-47de-b9ec-090165c75220 | CONSISTE EM TESTE PELO MÉTODO DE ISOELETROFOCALIZAÇÃO, PARA DETECÇÃO DE TODOS OS SUBTIPOS DE DEFEITOS CONGÊNITOS DA GLICOSILAÇÃO TIPO I. O AGRAVO É DECORRENTE DA DEFICIÊNCIA, OU AUSÊNCIA , DE CARBOIDRATOS, SECUNDÁRIA A SECREÇÃO DE GLICOPROTEINAS, ESPECIALMENTE TRANSFERRINA SÉRICA, DEVIDO A ATIVIDADE ENZIMÁTICA ANORMAL DA FOSFOMANOMUTASE. | <span class="null">NULL</span> | b3629104-795f-4aae-a2e6-32a854866c13 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| e2a46d0a-4e99-4f37-8d6a-3ae7ec2d4ad4 | CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, DIGESTÃO COM ENZIMAS DE RESTRIÇÃO ESPECÍFICAS, SEPARAÇÃO DOS FRAGMENTOS EM GEL AGAROSE, TRANSFERÊNCIA PARA MEMBRANA SEGUIDA DE HIBRIDAÇÃO COM UMA OU MAIS SONDAS ESPECÍFICAS, PARA DETECÇÃO DE UMA DETERMINADA SEQUÊNCIA E SEU TAMANHO, OU DETERMINAÇÃO DE SUA AUSÊNCIA. | <span class="null">NULL</span> | cbe34735-bc45-4b1b-8ce8-c60115c9ac4d | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 3672f050-014b-418f-8e50-02c32ec730de | CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DE HIBRIDIZAÇÃO DO DNA GENÔMINO A UMA MISTURA DE SONDAS ESPECÍFICAS PARA CADA UMA DE DIVERSAS REGIÕES ESTUDADAS SIMULTANEAMENTE, COM AMPLIFICAÇÃO DOS PRODUTOS DE LIGAÇÃO PELA TÉCNICA DE REAÇÃO EM CADEIA DE POLIMERASE, UTILIZANDO UM PAR DE DE PRIMERS UNIVERSAL A VISUALIZAÇÃO DESSAS AMPLIFICAÇÕES PODE SER FEITA POR ELETROFORESE CAPILAR E A ANÁLISE POR PROGRAMAS ESPECÍFICOS DE GENOTIPAGEM. A TÉCNICA PERMITE DETECTAR DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE GENES. | <span class="null">NULL</span> | e74f945f-bb81-404d-99b0-603328fc2872 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 65fad2f1-d98d-479f-ba39-fcfc65b0a50a | CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DA AMPLIFICAÇÃO DA SEQUENCIA DE DNA DE INTERESSE POR PRIMERS ESPECÍFICOS, ATRAVÉS DA AÇÃO DA ENZIMA DNA POLIMERASE, COM VISUALIZAÇÃO EM GEL APÓS ELETROFORESE (PCR CLÁSSICO), OU DIRETAMENTE PELA DINÂMICA DA REAÇÃO DE PCR (QPCR), PODENDO SER ANTECEDIDA POR TRATAMENTOS PRÉVIOS QUE PERMITAM VERIFICAÇÃO DO ESTADO DE METILAÇÃO (PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO E QPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO) | <span class="null">NULL</span> | e71ecd26-0c0d-4dee-bcff-6bec68bb9014 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 6d7a8dde-458d-46fc-be19-93b1704b0468 | TECNICA USADA PARA VERIFICAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA, O NUMERO DE CÓPIAS E A LOCALIZAÇÃO CROMOSSÔMICA DE UMA SEQUÊNCIA DE DNA ESPECÍFICA TANTO NOS CROMOSSOMOS EM METÁFASE QUANTO NAS CÉLULAS EM INTERFASE. | <span class="null">NULL</span> | f45c62eb-b481-4866-9bba-d71c82131759 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 44bd8e3c-b594-4040-bdad-3e3b5331d6e6 | CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA ,SEGUIDA DE HIBRIDAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA COM MILHARES DE SEQUÊNCIAS DE DNA ARRANJADAS EM UMA BASE (ARRAY) PARA DETECÇÃO DE VARIAÇÃO NO NÚMERO DE COPIAS DE SEQUÊNCIAS DE DNA (PERDAS OU GANHOS DE MATERIAL CROMOSSÔMICO) | <span class="null">NULL</span> | b0649d5e-e7ba-42fa-8147-bc6fc350a416 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 4a9256f7-bd2b-427e-9d31-abf4e8ace5c6 | CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA SEGUIDO DO SEQUENCIAMENTO BIDIRECIONAL PELO MÉTODO DE SANGER DE UMA SEQUENCIA DE ATÉ 500 PARES DE BASES. O MÉTODO É UTILIZADO PARA IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES PONTUAIS, DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE BASES. | <span class="null">NULL</span> | 48267213-e61a-479f-a668-2df3724b9e5e | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| ace7cca5-f399-46d3-8cdd-75a9dbb65453 | CONSISTE NA DETECÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS NA URINA DE PACIENTES SUSPEITOS DE MUCOPOLISSACARIDOSES, UM ERRO INATO DE METABOLISMO, QUALITATIVAMENTE ATRAVÉS DE CROMATOGRAFIA DE CAMADA DELGADA, ELETROFORESE OU QUANTITATIVAMENTE, ATRAVES DE ESPECTROFOTOMETRIA.. | <span class="null">NULL</span> | 2f21780e-1d42-4079-8807-8c33e0bdc6c9 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 2643fd96-e1db-4527-9326-94d62de2af21 | CONSISTE NA SEPARAÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS E SIALOSSACARÍDEOS EM CROMATOGRAFIA DE CAMADA DELGADA, COM IDENTIFICAÇÃO DE SUAS BANDAS PARA DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO QUE ACUMULAM ESSES METABÓLITOS. | <span class="null">NULL</span> | 20d700e6-84a3-4f6e-8548-786bb021b057 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 2e4c2cd4-e6f1-4498-aada-641f9ec276a6 | CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO, ATRAVÉS DA ESPECTROMETRIA DE MASSA, DE CARNITINA E ACILCARNITINAS EM SANGUE PARA AUXÍLIO DIAGNÓSTICO EM ACIDEMIAS ORGÃNICAS, DEFEITOS DE BETA-OXIDAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS E DOENÇAS DO METABOLISMO ENERGÉTICO EM GERAL | <span class="null">NULL</span> | 1296cab2-2435-40bf-b4b9-2de259da6410 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| a6c0ad6b-1514-47b3-a0e2-13a59d174d44 | CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS EM SANGUE OU URINA, ATRAVÉS DE CROMATOGRAFIA GASOSA,CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFOMANCE (HPLC) OU ESPECTROMETRIA DE MASSA PARA DIAGNÓSTICO AMINOÁCIDOPATIAS. | <span class="null">NULL</span> | d3028d05-a363-40d9-80f6-8d36cee7c7fb | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 0e8ac515-ff93-4ed2-a82f-935bf97853dc | CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDOS ORGÂNICOS, POR CROMATOGRAFIA GASOSA ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASSA PARA AUXÍLIO DIAGNÓSTICO EM ACIDEMIAS ORGÂNICAS. | <span class="null">NULL</span> | 58bc92f8-f03b-445d-9844-e2b77bc12234 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 9f9d16c8-5994-42ce-8ae7-e0b31c242dad | CONSISTE DE ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM COLETA EM SANGUE TOTAL PARA MEDIDA DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM PLASMA, LEUCÓCITOS OU TECIDO(FIBROBLASTO,TECIDO HEPÁTICO, MEDULA ÓSSEA, ET.) A SER CULTIVADO EM MEIOS ESPECÍFICOS PARA SEU CRESCIMENTO. AS TÉCNICAS UTILIZADAS SÃO GERALMENTE BIOQUÍMICAS, FLUORIMÉTRICAS,ESPECTROFOTOMÉTRICAS, COLORIMÉTRICAS E OUTRAS TÉCNICAS USUALMENTE UTILIZADAS EM ANÁLISES BIOQUÍMICAS USUAIS. | <span class="null">NULL</span> | 25a42083-1ca6-4982-a738-0f38a85a9a58 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 094c4171-e071-4e8d-ad52-ba1fa736db54 | CONSISTE NO EXAME DE RAIO X DA MEDULA ESPINAL APÓS UMA INJEÇÃO DE UM MEIO DE CONTRASTE RADIOPACO NA ZONA A SER EXAMINADA, PERMITINDO ANALISAR AS ANOMALIAS DO INTERIOR DA COLUNA VERTEBRAL, COMO UMA HÉRNIA DISCAL OU UM TUMOR. | <span class="null">NULL</span> | 66375ba0-5b7f-4c3a-8b21-04d50caf807c | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 7782d5f9-33e5-4341-99c3-5f72bb8171b6 | CONSISTE DE ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM COLETA DE SANGUE TOTAL, SEPARANDO -SE OS ERITRÓCITOS. A TÉCNICA UTILIZADA É GERALMENTE FLUORIMÉTRICA, PODENDO AINDA SER ESPECTROFOTOMÉTRICA OU COLORIMÉTRICA. AUXILIA NO DIAGNÓSTICO DE GALACTOSEMIA, PODENDO-SE DOSAR TANTO A GALACTOSE - 1 FOSFATO, QUANTO A GALACTOSE TOTAL, ALÉM DE SE FAZER O ENSAIO BIOQUÍMICO PARA ANÁLISE DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA DA GALACTOSE - 1 -FOSFATO URIDIL TRANSFERASE. | <span class="null">NULL</span> | cbf6eef6-452f-4144-bd71-974cee648b02 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| a032926b-c508-41aa-b318-76da70776726 | CONSISTE DE UMA ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM TECIDO CULTIVADO, PREFERENCIALMENTE FIBROBLASTO, COLETADO ATRAVÉS DE UMA BIÓPSIA DE PELE E CULTIVADO EM MEIOS ESPECÍFICOS PARA SEU CRESCIMENTO. AS TÉCNICAS UTILIZADAS SÃO GERALMENTE FLUORIMÉTRICAS, EPECTROFOTOMÉTRICAS OU OUTRAS TÉCNICAS USUALMENTE UTILIZADAS EM ANÁLISES BIOQUÍMICAS USUAIS. É ÚTIL PARA O DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS LISOSSÔMICAS. | <span class="null">NULL</span> | a8495646-4fbe-4a1e-aefc-d3401711d3d7 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 02db357a-78af-450b-8103-1af2b0566c32 | CONSISTE NO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA PARA INVESTIGAÇÃO ETIOLÓGICA DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE CAUSA IDETERMINADA. | <span class="null">NULL</span> | 02f0e060-503d-43ad-86d5-74e2cd7178d7 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| a6c2ada8-49ef-4465-88d9-02a05f9be82e | CONSISTE NA APLICAÇÃO DAS TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE RT-PCR (REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A DEMONSTRAR A PRESENÇA DO CROMOSSOMO PHILADELPHIA (22Q-) COM PRESENÇA DE TRANSLOCAÇÃO T (9;22) (Q34; Q11) OU, QUANDO NÃO POSSÍVEL, DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU (ISH) PARA IDENTIFICAÇÃO DE ANORMALIDADES MOLECULARES BCR-ALB, DIANTE DE QUADRO SUGESTIVO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA (LMC) OU LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSSOMA PHILADELPHIA POSITIVO (LLA PH+), QUE INCLUI A OCORRÊNCIA DE LEUCOCITOSE PERSISTENTE (OU TROMBOCITOSE, OCASIONALMENTE) E OUTROS SINAIS TÍPICOS.PODE SER FEITO ALTERNATIVAMENTE AO EXAME DE CITOGENÉTICA CONVENCIONAL/CARIÓTIPO EM MEDULA ÓSSEA E SANGUE PERIFÉRICO. | <span class="null">NULL</span> | 004b8161-9d03-43f8-b299-bfd7b5231750 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 90f37cb0-2167-47ae-9297-2466e56402fe | CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICA DE BIOLOGIA MOLECULAR DE RT-QPCR(||QUANTITATIVE REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A QUANTIFICAR OS NÍVEIS DE CROMOSSOMO PHILADELPHIA (22Q-) COM PRESENÇA DE TRANSLOCAÇÃO T (9;22) (Q34; Q11) EM PACIENTE COM DIAGNÓSTICO PREVIAMENTE ESTABELECIDO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA (LMC) OU LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSSOMA PHILADELPHIA POSITIVO (LLAPH+), COMO FORMA DE MONITORAR A RESPOSTA AO TRATAMENTO CONDUZIDO. | <span class="null">NULL</span> | 000ed169-d905-44e1-9ef6-989dfcb65f76 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| f2c9fa30-03fb-4cd3-a655-a824563ea3bf | CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE PCR(||POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A PESQUISAR A MUTAÇÃO G20210ANO GENE DA PROTROMBINA COMO FORMA DE RASTREAMENTO DE TROMBOFILIA EM GESTANTES NOS SEGUINTES CASOS: (A) GESTANTES COM HISTÓRIA PESSOAL DE TEV, COM OU SEM FATOR DE RISCO RECORRENTE E SEM TESTE DE TROMBOFILIA PRÉVIO E; (B) GESTANTES COM HISTÓRIA PRÉVIA DE ALTO RISCO DE TROMBOFILIA HEREDITÁRIA EM PARENTES DE PRIMEIRO GRAU. | <span class="null">NULL</span> | 8047f17e-8776-4d5e-8a02-548f894180e4 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| fe710223-682f-43df-8f37-a9f9b9630274 | CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICA DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) PARA O ESTADIAMENTO E A CLASSIFICAÇÃO DO RISCO PROGNÓSTICO DOS PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO. O PROCEDIMENTO É UTILIZADO PARA APOIAR A TOMADA DE DECISÃO SOBRE O INÍCIO DO TRATAMENTO, O MOMENTO MAIS APROPRIADO PARA O TRANSPLANTE E O ESQUEMA TERAPÊUTICO A SER UTILIZADO. | <span class="null">NULL</span> | 72743afe-7218-4d55-af06-a7e5e3bcd33a | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 77094a93-70b1-4778-9b5c-91bbd2c6ba45 | CONSISTE NO EXAME QUE IDENTIFICA AS HEMOGLOBINAS VARIANTES(QUE SÃO DECORRENTES DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NA HEMOGLOBINA) DE FORMA PRECOCE PARA INTEGRAR O ACONSELHAMENTO GENÉTICO NAS HEMOGLOBINOPATIAS, PODENDO SER FEITA POR MEIO DE EXAMES DE SANGUE, COMO ELETROFORESE,CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (HPLC) E MICROSCOPIA. | <span class="null">NULL</span> | 83a94d2b-385c-4d9c-821c-6547a3c85079 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 061a9c55-34f0-4893-9cc5-a23459f79754 | CONSISTE NO EXAME QUE CONFIRMA A PRESENÇA DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS QUE CAUSAM HEMOGLOBINOPATIAS QUE SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE ALTERAM A PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS MAIS FREQUENTES SÃO A DOENÇA FALCIFORME E A TALASSEMIA. O DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS HEMOGLOBINOPATIAS É FEITO PELO TESTE DO PEZINHO | <span class="null">NULL</span> | a56b71e7-9059-45d2-98d5-d8338917f3c8 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 00a6a098-7e7c-4961-8f02-74bcd1719f65 | CONSISTE NO EXAME REALIZADO POR MEIO DO SEQUENCIAMENTO DO GENE CFTR. O GENE CFTR ESTÁ LOCALIZADO NO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 7. O TESTE INICIAL COMPÕE O TESTE DO PEZINHO. | <span class="null">NULL</span> | b5e9ecd6-b546-4b1b-8f1e-f1147c4878d9 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 9602360d-a69d-480e-8794-cbedc98719c6 | CONSISTE NO EXAME LABORATORIAL QUE MEDE A QUANTIDADE DE FENILALANINA NO SANGUE, URINA, FEZES OU TECIDOS. É INDICADO PARA MONITORAR PACIENTES COM FENILCETONÚRIA QUE É UMA DOENÇA GENÉTICA QUE RESULTA DE UMA DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FENILALANINA-HIDROXILASE. O TESTE INICIAL FAZ PARTE DO TESTE DOPEZINHO. | <span class="null">NULL</span> | c3a0e5a2-d5a0-452a-810e-ad5ea04ca922 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| b44d170a-a25a-4894-b015-90f8c356cd81 | CONSISTE NA REALIZAÇÃO E REGISTRO DOS 3 EXAMES NA PESQUISA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOSAGEM DE FENILALANINA, O TSH E O T4 SÃO EXAMES DE SANGUE QUE AVALIAM A FUNÇÃO DA TIREOIDE. | <span class="null">NULL</span> | f3dbf629-71c4-4406-b7f3-187c58879760 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 901dba3a-f705-4a1b-86fa-bc3c2108d4cf | CONSISTE NUM PROCEDIMENTO QUE FAZ PARTE DO TESTE DO PEZINHO, PARA DETECTAR DOENÇAS HEREDITÁRIAS E ERROS INATOS DO METABOLISMO. | <span class="null">NULL</span> | 4c0d93ae-d94d-43ee-bb3b-b0e65c7dae25 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 939cb47c-69da-4ff4-8c4c-06bd5bdb9902 | CONSISTE NO EXAME DE SANGUE QUE MEDE A QUANTIDADE DE TRIPSINA ATIVA NO ORGANISMO, PARA AVALIAR DANOS PANCREÁTICOS,COMO OS CAUSADOS PELA FIBROSE CÍSTICA. É INDICADO NO DIAGNÓSTICO DE TRIAGEM NEONATAL PARA FIBROSE CÍSTICA. | <span class="null">NULL</span> | 22952ac6-9a25-4b88-8d48-9de079747bcf | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| bb8a4108-71f3-4feb-857e-18405a73a2c5 | CONSISTE EM EXAME DE SANGUE QUE AVALIA A FUNÇÃO DA TIREOIDE ATRAVÉS DA DOSAGEM DO HORMONIO TIREOESTIMULANTE (TSH) E DOS NÍVEIS DE TIROXINA (T4) LIVRE QUE CIRCULAM PELA CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE, RECOMENDADO PARA DIAGNOSTICAR E ACOMPANHAR O TRATAMENTO DE HIPERTIREOIDISMO OU DO HIPOTEREIODISMO | <span class="null">NULL</span> | 3c19ce33-9e92-4238-aae6-5035708654d2 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| c30601a4-c84e-455d-bb72-8f68de8d9e71 | CONSISTE NA DOSAGEM DE 17 HIDROXI PROGESTERONA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO COLETADO EM PAPEL FILTRO, PREFERENCIALMENTE ENTRE O 3º E 5º DIA DE VIDA. PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA. MÁXIMO DE 1(UM) POR RECEM NASCIDO. | <span class="null">NULL</span> | b86cca3e-d75a-4650-910a-dcd893ac5dee | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 6dd19d18-2c8d-493c-8f45-36cf95513f60 | CONSISTE NA ANÁLISE DA ATIVIDADE DA BIOTINA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO COLETADO EM PAPEL FILTRO, PREFERENCIALMENTE ENTRE O 3º E 5º DIA DE VIDA. A ANÁLISE TEM COMO FINALIDADE O DIAGNÓSTICO PRECOCE DA DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE EM RECÉM NASCIDOS (RN). ESTE PROCEDIMENTO ESTÁ PREVISTO NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL E PODE SER REALIZADA UMA ÚNICA VEZ PARA CADA RN. | <span class="null">NULL</span> | 1d262118-68bb-453c-b261-1a4fcaa4bcb8 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| b3024780-cc05-4782-8734-ec0e4b516565 | CONSISTE NO EXAME CONFIRMATÓRIO DA ATIVIDADE DA BIOTINA EM AMOSTRAS DE SORO PARA O DIAGNÓSTICO DFINITIVO DE DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE, CUJA DOSAGEM QUALITATIVA EM PAPEL FILTRO APRESENTOU RESULTADO ALTERADO. ESTE PROCEDIMENTO ESTÁ PREVISTO NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL E PODE SER REALIZADA MÁXIMO DE 1(UM) POR INDIVÍDUO. | <span class="null">NULL</span> | ba22c4e7-9456-458a-921a-283ef674e2d1 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 25beacb9-8ebd-45a2-a8dc-edc53bc63c4e | CONSISTE NO EXAME CONFIRMATÓRIO POR TÉCNICA MOLECULAR DE PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA REALIZADO EM AMOSTRAS DE SANGUE. MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIMENTO POR INDIVIDUO.|| | <span class="null">NULL</span> | 1a5ec752-4ab6-47f8-8faf-99b83c53dc96 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 88fbf659-3811-45e8-8bf3-fdebef1257b4 | CONSISTE NO EXAME POR TÉCNICA MOLECULAR, REALIZADOS EM AMOSTRAS DE SANGUE, PARA ELUCIDAÇÃO DIAGNÓSTICA DOS CASOS ESPECIAIS COM RESULTADOS EZIMATICOS CONTRADITÓRIOS, NA INVESTIGAÇÃO DE DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIEMNTO POR INDIVIDUO. | <span class="null">NULL</span> | 054b65aa-fce5-4018-ba99-e390f2c75deb | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| d50bb28e-572e-4c32-91a4-c825e582b108 | CONSISTE DE EXAME DO SUOR PARA CONFIRMAÇÃO DE FIBROSE CISTICA E INCLUI: A) ESTIMULO DA SUDORESE (IONTOFORESE COM PILOCARPINA EM GEL)||B) COLETA DA AMOSTRA DE SUOR EM TUBO MICROBORE (TIPO SERPENTINA);||C) ANALISE DA CONCENTRAÇÃO DE ELETROLITOS NO SUOR POR CONDUTIVIDADE OU DE CLORETOS POR COULUMETRIA/TITULOMETRIA E;||D) LAUDO ASSINADO COM RESULTADOS QUANTITATIVOS DO PROCEDIMENTO. ESTE PROCEDIMENTO É REALIZADO EM REGIOES DIFERENTES DO CORPO, COLETANDO DUAS AMOSTRAS DISTINTAS, CONFORME PROTOCOLO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE. | <span class="null">NULL</span> | a4880ca6-1829-43a9-a362-fbc470ed8b99 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 055f05e8-bee0-4805-969a-99207527af26 | CONSISTE NO EXAME SOROLOGICO PARA TRIAGEM DE TOXOPLASMOSE CONGÊNITA EM RECÉM-NASCIDOS, EM AMOSTRAS DE SANGUE COLETADO EM PAPEL-FILTRO NO TESTE DO PEZINHO, MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIMENTO POR RECÉM-NASCIDO. | <span class="null">NULL</span> | ad727b5f-0f50-42d5-8915-a5d0ba8c7fb3 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 58671fd1-07ce-4cc3-a031-7a3cbafdc2a8 | CONSISTE NA PESQUISA DE ANTICORPOS DIRIGIDOS A ANTIGENOS DAS PLAQUETAS HUMANAS. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO | <span class="null">NULL</span> | 70c933dc-42e7-40dc-8778-ea97cd95d9b9 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| b36d148f-d2df-4a40-9d5e-8e75e07a5740 | CONSISTE NA DETERMINACAO DOS ANTIGENOS DO SISTEMA ABO DE GRUPOS SANGUINEOS NA MEMBRANA DA HEMACIA E DO ANTICORPO CORRESPONDENTE NO PLASMA OU SORO DO INDIVIDUO EM TESTE. PODE SER REALIZADO PELO METODO EM TUBO FASE SOLIDA OU MICROPLACA DE ACORDO COM A ESTRATEGIA DE EXECUCAO DO ESTABELECIMENTO. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO. | <span class="null">NULL</span> | 8825afb7-169d-46b8-9116-01b5f8a6a1e5 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 380f034c-3f12-4713-be3b-584249d5619b | CONSISTE NA REALIZACAO DO CONJUNTO DE TESTES: ANTI RH (D) + ANTI RH (C) + ANTI RH (E). | <span class="null">NULL</span> | 1cd92552-6f3b-46a9-8514-384340e83116 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 786cb914-956a-43d4-acdd-332079ce71fe | CONSISTE EM METODO QUE UTILIZA O TESTE INDIRETO DA ANTIGLOBULINA HUMANA FAZENDO REAGIR O SORO OU PLASMA EM TESTE CONTRA UM PAINEL DE HEMACIAS COM FENOTIPO CONHECIDO EM BUSCA DA ESPECIFIDADE DO(S) ANTICORPO(S) DE UM PACIENTE QUE TENHA SIDO SENSIBILIZADO EM GERAL POR TRANSFUSAO OU GESTACAO ANTERIOR. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A EXECUCAO DO MESMO | <span class="null">NULL</span> | ddd0f8c7-f5d2-4b61-bfc6-feb728ab91dd | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 556fae1a-85ea-4150-b179-47739b7942f3 | CONSISTE NA ELUICAO DE ANTICORPOS IRREGULARES EM AMOSTRAS DE SANGUE DE PACIENTES QUE APRESENTEM ANTICORPOS IRREGULARES (PRECEDIDO DE ABSORCAO DO ANTI CORPO EM HEMACIAS SELECIONADAS) OU QUE APRESENTEM TESTE DIRETO DA ANTIGLOBULINA POSITIVO. A CONSISTE EM METODO QUE UTILIZA O TESTE INDIRETO DA ANTIGLOBULINA HUMANA FAZENDO REAGIR O SORO OU PLASMA EM TESTE CONTRA UM PAINEL DE HEMACIAS COM FENOTIPO CONHECIDO EM BUSCA DA ESPECIFIDADE DO(S) ANTICORPO(S) DE UM PACIENTE QUE TENHA SIDO SENSIBILIZADO EM GERAL POR TRANSFUSAO OU GESTACAO ANTERIOR. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A EXECUCAO DO MESMOINDICACAO E CONFIRMAR A ESPECIFICIDADE DO ANTICORPO DESENVOLVIDO DEVIDO A EXPOSICAO E SENSIBILIZACAO A ANTIGENOS DE GRUPOS SANGUINEOS. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO | <span class="null">NULL</span> | d207bdb3-7c1a-4a9d-ba80-584fc8acb1cd | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |
| 5f35c8d4-a362-4627-a6a0-ec49a1f1cd35 | CONSISTE NA PESQUISA A 37 GRAUS (CALOR) DE ANTICORPOS SERICOS IRREGULARES DIFERENTES DE ANTI A E ANTI B EM PACIENTES, FAZENDO REAGIR O SORO OU PLASMA EM TESTE CONTRA UM CONJUNTO DE NO MINIMO DUAS HEMACIAS, COM FENOTIPO CONHECIDO, EM BUSCA DE ANTICORPO(S) DE UM PACIENTE QUE TENHA SIDO SENSIBILIZADO EM GERAL POR TRANSFUSAO OU GESTACAO ANTERIOR. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO | <span class="null">NULL</span> | dcb98175-d0c5-40f9-9fc9-096a121cd8f0 | 1 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 | 2025-10-17T17:04:57.237454+00:00 |