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8720273d-73ea-45ce-9c0a-f76f6f67a443CONSISTE NO TESTE QUE AVALIA A QUANTIDADE DE PROTEÍNAS NO LÍQUIDO CEFALORRAQUIDIANO (LCR). É UM TESTE SEM QUANTITATIVO QUE SERVE PARA DETECTAR NÍVEIS ELEVADOS DE GLOBULINAS.<span class="null">NULL</span>86f065cf-7ec0-4d1c-9f85-64ba04d86a0c12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
72d51922-6590-43ce-b2f4-60ebd0feb11cCONSISTE NO TESTE QUE É REALIZADO EM LÍQUIDOS CAVITÁRIOS,COMO O PLEURAL, (MAS NÃO DIRETAMENTE NO LÍQUIDO SINOVIAL),PARA DIFERENCIAR, BASICAMENTE, EXSUDATOS DE TRANSUDATOS.COLOCA-SE UMA GOTA DO LÍQUIDO NUMA SOLUÇÃO ESPECÍFICA. A REAÇÃO É POSITIVA QUANDO AS GOTAS DO LÍQUIDO MANTÊM SUA FORMA E DESCEM LENTAMENTE ATÉ A PARTE INFERIOR DO TUBO. A REAÇÃO É NEGATIVA QUANDO A GOTA DO LÍQUIDO DESAPARECE NA SOLUÇÃO.<span class="null">NULL</span>5745b96b-6d57-4523-a03c-3dc47135ca6c12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
80367db7-c3d2-4cde-996a-7a5d4980eb2aCONSISTE NO EXAME BIOQUÍMICO QUE AVALIA A MATURIDADE PULMONAR FETAL. REALIZADO COM LÍQUIDO AMNIÓTICO E É BASEADO NA CAPACIDADE DA LECITINA FORMAR BOLHAS QUANDO EM CONTATO COM ÁLCOOL ABSOLUTO E ÁGUA.<span class="null">NULL</span>156c72e3-daaf-4d05-ab6e-bec28fd9429512025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
dc361540-6881-40a0-8c25-7919674902bcCONSISTE NO PROCEDIMENTO QUE ANALISA MEDE A SECREÇÃO BASAL DO ESTÔMAGO E A SECREÇÃO APÓS UM ESTÍMULO. CONSISTE EM COLETAR A SECREÇÃO BASAL DO ESTÔMAGO DURANTE 60 MINUTOS EM 4 AMOSTRAS APÓS UM ESTÍMULO.<span class="null">NULL</span>d3ac1701-4cd9-4257-b1ab-a7239fae170712025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
9efd62d4-eff5-4464-8628-378f56d580e1QUIMIOTERAPIA ADJUVANTE DE CARCINOMA PULMONAR INDIFERENCIADO DE CÉLULAS PEQUENAS (DOENÇA LIMITADA)<span class="null">NULL</span>e8f5d085-ae33-4b7f-8bf3-25cf2cb5624512025-11-19T19:36:24.356477+00:002025-11-19T19:36:24.356477+00:00
d0bb2cc9-a215-4516-85d5-90b85ce75fa3CONSISTE NA ANÁLISE GÁSTRICA DO CONTEÚDO DO ESTOMAGO PARA AVALIAR A PRODUÇÃO ÁCIDA DO ESTÔMAGO A HIPERSECREÇÃO GÁSTRICA APÓS PROVOCAR UMA HIPOGLICEMIA PELA ADMINISTRAÇÃO PARENTÉRICA DE INSULINA. É ÚTIL NO DIAGNÓSTICO DE DISTÚRBIOS GASTRO INTESTINAIS. CONSISTE EM INTRODUZIR||UMA SONDA NASOGÁSTRICA, ASPIRAR E DESCARTAR O CONTEÚDO GÁSTRICO. CONTINUA A COLETA DO SUCO GÁSTRICO POR 1 HORA, DIVIDINDO-O EM QUATRO AMOSTRAS PARA ANÁLISE. INDICADO EM PACIENTES COM ÚLCERAS RECORRENTES APÓS UMA VAGOTOMIA CIRÚRGICA E OS COM NÍVEIS DE GASTRINA SÉRICA ELEVADOS.<span class="null">NULL</span>2f099681-cec6-40d0-9241-c0ffaeba17f712025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
8b86a767-ea48-4846-b7f2-0c65455d76c7MÉTODO MOLECULAR BASEADO NA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE PARA IDENTIFICAÇÃO DO COMPLEXO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS E DETECÇÃO DE MUTAÇÕES RELACIONADAS À RESISTÊNCIA À RIFAMPICINA EM AMOSTRAS PULMONARES E EXTRAPULMONARES.<span class="null">NULL</span>81944a5e-5455-4b75-82c3-772b6f7776c812025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
4e33acb6-1ba9-4d4d-bdf9-da7625ea0064CONSISTE NA ANÁLISE EM AMOSTRAS BIOLÓGICAS, APÓS CULTURA DE LONGA DURAÇÃO, INTERROMPIDA NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECIFICA, PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS.<span class="null">NULL</span>a61c2970-cac3-4bc0-8e57-feb9455d8fcc12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
795fac08-b4a9-4e18-9e14-30a97ac61fa3CONSISTE NA ANÁLISE EM AMOSTRA DE MEDULA ÓSSEA OU VILOSIDADES CORIÔNICAS,BLOQUEADAS NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECIFICA,PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS.<span class="null">NULL</span>05d74ff3-d0c9-40ec-9e32-7277a2b0176612025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
89f528b0-b572-41ab-8f88-f1a2e9844254CONSISTE NA ANÁLISE DE SANGUE PERIFÉRICO, BLOQUEADAS NA METÁFASE, SEGUIDA DE COLORAÇÃO ESPECÍFICA, PARA IDENTIFICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS E DE SUAS DIFERENTES REGIÕES, TENDO POR BASE SUA MORFOLOGIA E TAMANHO E A PRESENÇA DE BANDAS, QUE SÃO CARACTERÍSTICAS DE CADA PAR, PERMITINDO A DETECÇÃO DE ABERRAÇÕES NUMÉRICAS E ESTRUTURAIS, EQUILIBRADAS OU NÃO EQUILIBRADAS.<span class="null">NULL</span>d9048773-e5f7-4b69-9cb9-58301131ae0112025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
73d10a80-9d70-4ac9-a4f4-f9d12f64509bCONSISTE DA QUANTIFICAÇÃO/AMPLIFICAÇÃO DO RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO HUMANO 2 (HER-2) POR TÉCNICA MOLECULAR EM AMOSTRA DE CÂNCER DE MAMA EM ESTÁGIOS I, II, III OU IV CLÍNICO OU PATOLÓGICO PARA CONFIRMAÇÃO DE EXAME IMUNO-HISTOQUÍMICO COM RESULTADO DE 2 CRUZES PARA O HER-2.<span class="null">NULL</span>08e0bf77-5b7d-4e6f-b282-bd60fb5cebea12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
bebfc297-178b-4f7d-8238-86671695cdb6CONSISTE EM TESTE PELO MÉTODO DE ISOELETROFOCALIZAÇÃO, PARA DETECÇÃO DE TODOS OS SUBTIPOS DE DEFEITOS CONGÊNITOS DA GLICOSILAÇÃO TIPO I. O AGRAVO É DECORRENTE DA DEFICIÊNCIA, OU AUSÊNCIA , DE CARBOIDRATOS, SECUNDÁRIA A SECREÇÃO DE GLICOPROTEINAS, ESPECIALMENTE TRANSFERRINA SÉRICA, DEVIDO A ATIVIDADE ENZIMÁTICA ANORMAL DA FOSFOMANOMUTASE.<span class="null">NULL</span>b3629104-795f-4aae-a2e6-32a854866c1312025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
3ca536e5-4cd9-48c5-a85a-f8d63a9edc42CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, DIGESTÃO COM ENZIMAS DE RESTRIÇÃO ESPECÍFICAS, SEPARAÇÃO DOS FRAGMENTOS EM GEL AGAROSE, TRANSFERÊNCIA PARA MEMBRANA SEGUIDA DE HIBRIDAÇÃO COM UMA OU MAIS SONDAS ESPECÍFICAS, PARA DETECÇÃO DE UMA DETERMINADA SEQUÊNCIA E SEU TAMANHO, OU DETERMINAÇÃO DE SUA AUSÊNCIA.<span class="null">NULL</span>cbe34735-bc45-4b1b-8ce8-c60115c9ac4d12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
de2fe252-e0be-4731-aef7-55c4cdbbec20CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DE HIBRIDIZAÇÃO DO DNA GENÔMINO A UMA MISTURA DE SONDAS ESPECÍFICAS PARA CADA UMA DE DIVERSAS REGIÕES ESTUDADAS SIMULTANEAMENTE, COM AMPLIFICAÇÃO DOS PRODUTOS DE LIGAÇÃO PELA TÉCNICA DE REAÇÃO EM CADEIA DE POLIMERASE, UTILIZANDO UM PAR DE DE PRIMERS UNIVERSAL A VISUALIZAÇÃO DESSAS AMPLIFICAÇÕES PODE SER FEITA POR ELETROFORESE CAPILAR E A ANÁLISE POR PROGRAMAS ESPECÍFICOS DE GENOTIPAGEM. A TÉCNICA PERMITE DETECTAR DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE GENES.<span class="null">NULL</span>e74f945f-bb81-404d-99b0-603328fc287212025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
b740ee40-1071-4b9d-852d-b8942aef1af3CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DA AMPLIFICAÇÃO DA SEQUENCIA DE DNA DE INTERESSE POR PRIMERS ESPECÍFICOS, ATRAVÉS DA AÇÃO DA ENZIMA DNA POLIMERASE, COM VISUALIZAÇÃO EM GEL APÓS ELETROFORESE (PCR CLÁSSICO), OU DIRETAMENTE PELA DINÂMICA DA REAÇÃO DE PCR (QPCR), PODENDO SER ANTECEDIDA POR TRATAMENTOS PRÉVIOS QUE PERMITAM VERIFICAÇÃO DO ESTADO DE METILAÇÃO (PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO E QPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO)<span class="null">NULL</span>e71ecd26-0c0d-4dee-bcff-6bec68bb901412025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
c4f24830-c84a-4326-bba6-e4c50db4fc3cTECNICA USADA PARA VERIFICAR A PRESENÇA OU AUSÊNCIA, O NUMERO DE CÓPIAS E A LOCALIZAÇÃO CROMOSSÔMICA DE UMA SEQUÊNCIA DE DNA ESPECÍFICA TANTO NOS CROMOSSOMOS EM METÁFASE QUANTO NAS CÉLULAS EM INTERFASE.<span class="null">NULL</span>f45c62eb-b481-4866-9bba-d71c8213175912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
e1b4956c-c70b-4e60-9f45-071a49f15fdeCONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA ,SEGUIDA DE HIBRIDAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA COM MILHARES DE SEQUÊNCIAS DE DNA ARRANJADAS EM UMA BASE (ARRAY) PARA DETECÇÃO DE VARIAÇÃO NO NÚMERO DE COPIAS DE SEQUÊNCIAS DE DNA (PERDAS OU GANHOS DE MATERIAL CROMOSSÔMICO)<span class="null">NULL</span>b0649d5e-e7ba-42fa-8147-bc6fc350a41612025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
98522764-65c0-4b90-99b9-23aeed3a86feCONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA SEGUIDO DO SEQUENCIAMENTO BIDIRECIONAL PELO MÉTODO DE SANGER DE UMA SEQUENCIA DE ATÉ 500 PARES DE BASES. O MÉTODO É UTILIZADO PARA IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES PONTUAIS, DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES DE BASES.<span class="null">NULL</span>48267213-e61a-479f-a668-2df3724b9e5e12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
9fe6fc0f-05c9-4328-a2cb-ceeada24929cCONSISTE NA DETECÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS NA URINA DE PACIENTES SUSPEITOS DE MUCOPOLISSACARIDOSES, UM ERRO INATO DE METABOLISMO, QUALITATIVAMENTE ATRAVÉS DE CROMATOGRAFIA DE CAMADA DELGADA, ELETROFORESE OU QUANTITATIVAMENTE, ATRAVES DE ESPECTROFOTOMETRIA..<span class="null">NULL</span>2f21780e-1d42-4079-8807-8c33e0bdc6c912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
122b58a2-b7b8-441d-a263-4df004734f33CONSISTE NA SEPARAÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS E SIALOSSACARÍDEOS EM CROMATOGRAFIA DE CAMADA DELGADA, COM IDENTIFICAÇÃO DE SUAS BANDAS PARA DIAGNÓSTICO DE ERROS INATOS DO METABOLISMO QUE ACUMULAM ESSES METABÓLITOS.<span class="null">NULL</span>20d700e6-84a3-4f6e-8548-786bb021b05712025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
88f17a7a-1970-4974-8689-affbaac78c91CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO, ATRAVÉS DA ESPECTROMETRIA DE MASSA, DE CARNITINA E ACILCARNITINAS EM SANGUE PARA AUXÍLIO DIAGNÓSTICO EM ACIDEMIAS ORGÃNICAS, DEFEITOS DE BETA-OXIDAÇÃO DE ÁCIDOS GRAXOS E DOENÇAS DO METABOLISMO ENERGÉTICO EM GERAL<span class="null">NULL</span>1296cab2-2435-40bf-b4b9-2de259da641012025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
bc71781c-8d3a-42bb-883c-52bb823b4ab1CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DOS AMINOÁCIDOS EM SANGUE OU URINA, ATRAVÉS DE CROMATOGRAFIA GASOSA,CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA PERFOMANCE (HPLC) OU ESPECTROMETRIA DE MASSA PARA DIAGNÓSTICO AMINOÁCIDOPATIAS.<span class="null">NULL</span>d3028d05-a363-40d9-80f6-8d36cee7c7fb12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
d5ecc240-a5a6-4017-ab8f-f57958d99d81CONSISTE NA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE ÁCIDOS ORGÂNICOS, POR CROMATOGRAFIA GASOSA ACOPLADA A ESPECTROMETRIA DE MASSA PARA AUXÍLIO DIAGNÓSTICO EM ACIDEMIAS ORGÂNICAS.<span class="null">NULL</span>58bc92f8-f03b-445d-9844-e2b77bc1223412025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
6217b6a9-1475-47b1-9183-5704b5e1cf73CONSISTE DE ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM COLETA EM SANGUE TOTAL PARA MEDIDA DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA EM PLASMA, LEUCÓCITOS OU TECIDO(FIBROBLASTO,TECIDO HEPÁTICO, MEDULA ÓSSEA, ET.) A SER CULTIVADO EM MEIOS ESPECÍFICOS PARA SEU CRESCIMENTO. AS TÉCNICAS UTILIZADAS SÃO GERALMENTE BIOQUÍMICAS, FLUORIMÉTRICAS,ESPECTROFOTOMÉTRICAS, COLORIMÉTRICAS E OUTRAS TÉCNICAS USUALMENTE UTILIZADAS EM ANÁLISES BIOQUÍMICAS USUAIS.<span class="null">NULL</span>25a42083-1ca6-4982-a738-0f38a85a9a5812025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
d2c0517c-8bb2-47f8-bdc9-39ae14076f6aCONSISTE NO EXAME CONFIRMATÓRIO POR TÉCNICA MOLECULAR DE PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA REALIZADO EM AMOSTRAS DE SANGUE. MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIMENTO POR INDIVIDUO.||<span class="null">NULL</span>1a5ec752-4ab6-47f8-8faf-99b83c53dc9612025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
e7a2b1d4-dfdc-4e26-9983-caf15cc98b55CONSISTE DE ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM COLETA DE SANGUE TOTAL, SEPARANDO -SE OS ERITRÓCITOS. A TÉCNICA UTILIZADA É GERALMENTE FLUORIMÉTRICA, PODENDO AINDA SER ESPECTROFOTOMÉTRICA OU COLORIMÉTRICA. AUXILIA NO DIAGNÓSTICO DE GALACTOSEMIA, PODENDO-SE DOSAR TANTO A GALACTOSE - 1 FOSFATO, QUANTO A GALACTOSE TOTAL, ALÉM DE SE FAZER O ENSAIO BIOQUÍMICO PARA ANÁLISE DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA DA GALACTOSE - 1 -FOSFATO URIDIL TRANSFERASE.<span class="null">NULL</span>cbf6eef6-452f-4144-bd71-974cee648b0212025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
cf1eee3f-ef0c-436c-8542-1946c03463f0CONSISTE DE UMA ANÁLISE BIOQUÍMICA REALIZADA EM TECIDO CULTIVADO, PREFERENCIALMENTE FIBROBLASTO, COLETADO ATRAVÉS DE UMA BIÓPSIA DE PELE E CULTIVADO EM MEIOS ESPECÍFICOS PARA SEU CRESCIMENTO. AS TÉCNICAS UTILIZADAS SÃO GERALMENTE FLUORIMÉTRICAS, EPECTROFOTOMÉTRICAS OU OUTRAS TÉCNICAS USUALMENTE UTILIZADAS EM ANÁLISES BIOQUÍMICAS USUAIS. É ÚTIL PARA O DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS LISOSSÔMICAS.<span class="null">NULL</span>a8495646-4fbe-4a1e-aefc-d3401711d3d712025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
42b1eb64-fbf1-47a8-87ed-1860ee1ea056CONSISTE NO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA PARA INVESTIGAÇÃO ETIOLÓGICA DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE CAUSA IDETERMINADA.<span class="null">NULL</span>02f0e060-503d-43ad-86d5-74e2cd7178d712025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
ccd33097-66d3-4564-a3b8-32ff81fdc1f0CONSISTE NA APLICAÇÃO DAS TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE RT-PCR (REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A DEMONSTRAR A PRESENÇA DO CROMOSSOMO PHILADELPHIA (22Q-) COM PRESENÇA DE TRANSLOCAÇÃO T (9;22) (Q34; Q11) OU, QUANDO NÃO POSSÍVEL, DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU (ISH) PARA IDENTIFICAÇÃO DE ANORMALIDADES MOLECULARES BCR-ALB, DIANTE DE QUADRO SUGESTIVO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA (LMC) OU LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSSOMA PHILADELPHIA POSITIVO (LLA PH+), QUE INCLUI A OCORRÊNCIA DE LEUCOCITOSE PERSISTENTE (OU TROMBOCITOSE, OCASIONALMENTE) E OUTROS SINAIS TÍPICOS.PODE SER FEITO ALTERNATIVAMENTE AO EXAME DE CITOGENÉTICA CONVENCIONAL/CARIÓTIPO EM MEDULA ÓSSEA E SANGUE PERIFÉRICO.<span class="null">NULL</span>004b8161-9d03-43f8-b299-bfd7b523175012025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
0f2df174-529c-4ab9-9b12-15e16d247dd1CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICA DE BIOLOGIA MOLECULAR DE RT-QPCR(||QUANTITATIVE REVERSE TRANSCRIPTION POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A QUANTIFICAR OS NÍVEIS DE CROMOSSOMO PHILADELPHIA (22Q-) COM PRESENÇA DE TRANSLOCAÇÃO T (9;22) (Q34; Q11) EM PACIENTE COM DIAGNÓSTICO PREVIAMENTE ESTABELECIDO DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA (LMC) OU LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CROMOSSOMA PHILADELPHIA POSITIVO (LLAPH+), COMO FORMA DE MONITORAR A RESPOSTA AO TRATAMENTO CONDUZIDO.<span class="null">NULL</span>000ed169-d905-44e1-9ef6-989dfcb65f7612025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
7861e9a7-944c-4775-9620-44f9c712f64bCONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR DE PCR(||POLYMERASE CHAIN REACTION) COM VISTAS A PESQUISAR A MUTAÇÃO G20210ANO GENE DA PROTROMBINA COMO FORMA DE RASTREAMENTO DE TROMBOFILIA EM GESTANTES NOS SEGUINTES CASOS: (A) GESTANTES COM HISTÓRIA PESSOAL DE TEV, COM OU SEM FATOR DE RISCO RECORRENTE E SEM TESTE DE TROMBOFILIA PRÉVIO E; (B) GESTANTES COM HISTÓRIA PRÉVIA DE ALTO RISCO DE TROMBOFILIA HEREDITÁRIA EM PARENTES DE PRIMEIRO GRAU.<span class="null">NULL</span>8047f17e-8776-4d5e-8a02-548f894180e412025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
edf28b7f-6feb-4c0c-a232-d6c2d8edc2e0CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICA DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) PARA O ESTADIAMENTO E A CLASSIFICAÇÃO DO RISCO PROGNÓSTICO DOS PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO. O PROCEDIMENTO É UTILIZADO PARA APOIAR A TOMADA DE DECISÃO SOBRE O INÍCIO DO TRATAMENTO, O MOMENTO MAIS APROPRIADO PARA O TRANSPLANTE E O ESQUEMA TERAPÊUTICO A SER UTILIZADO.<span class="null">NULL</span>72743afe-7218-4d55-af06-a7e5e3bcd33a12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
ee5c6a46-cab4-40f7-8bc2-8e40aa1a93c0CONSISTE NA ANÁLISE MOLECULAR DE MATERIAL CÉRVICO VAGINAL POR TÉCNICA DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO BASEADA EM PCR COM GENOTIPAGEM PARCIAL OU ESTENDIDA.INDICADO PARA MULHERES COM IDADE ENTRE 25 E 64 ANOS QUE JÁ INICIARAM ATIVIDADE SEXUAL COM VISTAS AO RASTREIO DO CÂNCER DE COLO DO ÚTERO EM CONFORMIDADE COM AS DIRETRIZES BRASILEIRAS PARA O RASTREAMENTO DO CÂNCER DO COLO DO ÚTERO.<span class="null">NULL</span>7f889e87-54b6-4595-a77b-d9c633ac46eb12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
82ca5d1c-6a92-4469-9091-b1ff3b6792c2CONSISTE NO EXAME QUE IDENTIFICA AS HEMOGLOBINAS VARIANTES(QUE SÃO DECORRENTES DE ALTERAÇÕES ESTRUTURAIS NA HEMOGLOBINA) DE FORMA PRECOCE PARA INTEGRAR O ACONSELHAMENTO GENÉTICO NAS HEMOGLOBINOPATIAS, PODENDO SER FEITA POR MEIO DE EXAMES DE SANGUE, COMO ELETROFORESE,CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (HPLC) E MICROSCOPIA.<span class="null">NULL</span>83a94d2b-385c-4d9c-821c-6547a3c8507912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
f0b7e27f-5337-4b24-9dbb-0ac65502e658CONSISTE NO EXAME QUE CONFIRMA A PRESENÇA DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS QUE CAUSAM HEMOGLOBINOPATIAS QUE SÃO UM GRUPO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS QUE ALTERAM A PRODUÇÃO DE HEMOGLOBINA. AS MAIS FREQUENTES SÃO A DOENÇA FALCIFORME E A TALASSEMIA. O DIAGNÓSTICO PRECOCE DAS HEMOGLOBINOPATIAS É FEITO PELO TESTE DO PEZINHO<span class="null">NULL</span>a56b71e7-9059-45d2-98d5-d8338917f3c812025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
c2cdc159-7bfe-43e5-b074-5ad0b279e2ffCONSISTE NO EXAME REALIZADO POR MEIO DO SEQUENCIAMENTO DO GENE CFTR. O GENE CFTR ESTÁ LOCALIZADO NO BRAÇO LONGO DO CROMOSSOMO 7. O TESTE INICIAL COMPÕE O TESTE DO PEZINHO.<span class="null">NULL</span>b5e9ecd6-b546-4b1b-8f1e-f1147c4878d912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
3853b535-cc62-41cf-a92e-4a3d7fa8b0a5CONSISTE NO EXAME LABORATORIAL QUE MEDE A QUANTIDADE DE FENILALANINA NO SANGUE, URINA, FEZES OU TECIDOS. É INDICADO PARA MONITORAR PACIENTES COM FENILCETONÚRIA QUE É UMA DOENÇA GENÉTICA QUE RESULTA DE UMA DEFICIÊNCIA DA ENZIMA FENILALANINA-HIDROXILASE. O TESTE INICIAL FAZ PARTE DO TESTE DOPEZINHO.<span class="null">NULL</span>c3a0e5a2-d5a0-452a-810e-ad5ea04ca92212025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
f1b97b28-f49d-44a6-9b72-5fff1b6c85caCONSISTE NA REALIZAÇÃO E REGISTRO DOS 3 EXAMES NA PESQUISA DE ERROS INATOS DO METABOLISMO: DOSAGEM DE FENILALANINA, O TSH E O T4 SÃO EXAMES DE SANGUE QUE AVALIAM A FUNÇÃO DA TIREOIDE.<span class="null">NULL</span>f3dbf629-71c4-4406-b7f3-187c5887976012025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
433f1e00-09f8-48c7-8855-396a8276aecaCONSISTE NUM PROCEDIMENTO QUE FAZ PARTE DO TESTE DO PEZINHO, PARA DETECTAR DOENÇAS HEREDITÁRIAS E ERROS INATOS DO METABOLISMO.<span class="null">NULL</span>4c0d93ae-d94d-43ee-bb3b-b0e65c7dae2512025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
b8d548b7-35c1-421b-aee7-568f6425f0e3CONSISTE NO EXAME DE SANGUE QUE MEDE A QUANTIDADE DE TRIPSINA ATIVA NO ORGANISMO, PARA AVALIAR DANOS PANCREÁTICOS,COMO OS CAUSADOS PELA FIBROSE CÍSTICA. É INDICADO NO DIAGNÓSTICO DE TRIAGEM NEONATAL PARA FIBROSE CÍSTICA.<span class="null">NULL</span>22952ac6-9a25-4b88-8d48-9de079747bcf12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
8060ba3b-e195-4be6-a212-398737b7f95fCONSISTE EM EXAME DE SANGUE QUE AVALIA A FUNÇÃO DA TIREOIDE ATRAVÉS DA DOSAGEM DO HORMONIO TIREOESTIMULANTE (TSH) E DOS NÍVEIS DE TIROXINA (T4) LIVRE QUE CIRCULAM PELA CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE, RECOMENDADO PARA DIAGNOSTICAR E ACOMPANHAR O TRATAMENTO DE HIPERTIREOIDISMO OU DO HIPOTEREIODISMO<span class="null">NULL</span>3c19ce33-9e92-4238-aae6-5035708654d212025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
870ae730-a88a-47d2-b150-8235820d5ecdCONSISTE NA DOSAGEM DE 17 HIDROXI PROGESTERONA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO COLETADO EM PAPEL FILTRO, PREFERENCIALMENTE ENTRE O 3º E 5º DIA DE VIDA. PARA O DIAGNÓSTICO PRECOCE DA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA. MÁXIMO DE 1(UM) POR RECEM NASCIDO.<span class="null">NULL</span>b86cca3e-d75a-4650-910a-dcd893ac5dee12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
e64b506d-ddce-4645-9f70-a075e14b953dCONSISTE NA ANÁLISE DA ATIVIDADE DA BIOTINA EM AMOSTRAS DE SANGUE SECO COLETADO EM PAPEL FILTRO, PREFERENCIALMENTE ENTRE O 3º E 5º DIA DE VIDA. A ANÁLISE TEM COMO FINALIDADE O DIAGNÓSTICO PRECOCE DA DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE EM RECÉM NASCIDOS (RN). ESTE PROCEDIMENTO ESTÁ PREVISTO NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL E PODE SER REALIZADA UMA ÚNICA VEZ PARA CADA RN.<span class="null">NULL</span>1d262118-68bb-453c-b261-1a4fcaa4bcb812025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
1cbb3378-c106-49df-8c7c-3a20bc83adbeCONSISTE NO EXAME CONFIRMATÓRIO DA ATIVIDADE DA BIOTINA EM AMOSTRAS DE SORO PARA O DIAGNÓSTICO DFINITIVO DE DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE, CUJA DOSAGEM QUALITATIVA EM PAPEL FILTRO APRESENTOU RESULTADO ALTERADO. ESTE PROCEDIMENTO ESTÁ PREVISTO NO PROGRAMA NACIONAL DE TRIAGEM NEONATAL E PODE SER REALIZADA MÁXIMO DE 1(UM) POR INDIVÍDUO.<span class="null">NULL</span>ba22c4e7-9456-458a-921a-283ef674e2d112025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
3cfa065d-08b6-481b-bd4b-a849f8e574ebCONSISTE NA REALIZAÇÃO DE CIRURGIA PARA ABERTURA DO ORIFICIO NAINÁRIO. (INCLUI TUBO NASAL).<span class="null">NULL</span>cf979a9d-81d6-4d44-8f8f-1c75e38d031612025-11-19T19:36:24.381732+00:002025-11-19T19:36:24.381732+00:00
bfea13d7-d570-4bc8-91c8-24a99f42522dCONSISTE NO EXAME POR TÉCNICA MOLECULAR, REALIZADOS EM AMOSTRAS DE SANGUE, PARA ELUCIDAÇÃO DIAGNÓSTICA DOS CASOS ESPECIAIS COM RESULTADOS EZIMATICOS CONTRADITÓRIOS, NA INVESTIGAÇÃO DE DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE. MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIEMNTO POR INDIVIDUO.<span class="null">NULL</span>054b65aa-fce5-4018-ba99-e390f2c75deb12025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
91a54bae-580d-485c-a087-6d6e70c536b1CONSISTE DE EXAME DO SUOR PARA CONFIRMAÇÃO DE FIBROSE CISTICA E INCLUI: A) ESTIMULO DA SUDORESE (IONTOFORESE COM PILOCARPINA EM GEL)||B) COLETA DA AMOSTRA DE SUOR EM TUBO MICROBORE (TIPO SERPENTINA);||C) ANALISE DA CONCENTRAÇÃO DE ELETROLITOS NO SUOR POR CONDUTIVIDADE OU DE CLORETOS POR COULUMETRIA/TITULOMETRIA E;||D) LAUDO ASSINADO COM RESULTADOS QUANTITATIVOS DO PROCEDIMENTO. ESTE PROCEDIMENTO É REALIZADO EM REGIOES DIFERENTES DO CORPO, COLETANDO DUAS AMOSTRAS DISTINTAS, CONFORME PROTOCOLO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE.<span class="null">NULL</span>a4880ca6-1829-43a9-a362-fbc470ed8b9912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
940e59b4-7648-4067-b3cc-b5598280cfdeCONSISTE NO EXAME SOROLOGICO PARA TRIAGEM DE TOXOPLASMOSE CONGÊNITA EM RECÉM-NASCIDOS, EM AMOSTRAS DE SANGUE COLETADO EM PAPEL-FILTRO NO TESTE DO PEZINHO, MÁXIMO DE 1 (UM) PROCEDIMENTO POR RECÉM-NASCIDO.<span class="null">NULL</span>ad727b5f-0f50-42d5-8915-a5d0ba8c7fb312025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
9235a3d4-9e83-42f8-9538-313540290419CONSISTE NA PESQUISA DE ANTICORPOS DIRIGIDOS A ANTIGENOS DAS PLAQUETAS HUMANAS. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO<span class="null">NULL</span>70c933dc-42e7-40dc-8778-ea97cd95d9b912025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00
85c2d78d-5a7d-4f2e-9f78-d148014f5488CONSISTE NA DETERMINACAO DOS ANTIGENOS DO SISTEMA ABO DE GRUPOS SANGUINEOS NA MEMBRANA DA HEMACIA E DO ANTICORPO CORRESPONDENTE NO PLASMA OU SORO DO INDIVIDUO EM TESTE. PODE SER REALIZADO PELO METODO EM TUBO FASE SOLIDA OU MICROPLACA DE ACORDO COM A ESTRATEGIA DE EXECUCAO DO ESTABELECIMENTO. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A SUA EXECUCAO.<span class="null">NULL</span>8825afb7-169d-46b8-9116-01b5f8a6a1e512025-11-19T19:36:24.233707+00:002025-11-19T19:36:24.233707+00:00