| 61992e6e-bd9a-4329-826a-d8873ad84a27 | IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO DA DOENÇA DO ENXERTO VERSUS HOSPEDEIRO E PARA O TRATAMENTO DE ANEMIA APLÁSTICA, EM HEMATOLOGIA. | <span class="null">NULL</span> | 0befeae5-15df-4411-8821-2bba3490d5bd | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 3b3c8f49-9a4a-40e1-80e1-1c6df5a1dae1 | IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-RHO (D) ADMINISTRADA POR VIAMUSCULAR NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO DA IMUNIZAÇÃO RH EM MULHERES RH PARCIAL OU RH NEGATIVO, OU COMO PROFILAXIA PRÉ-NATAL OU COMO PROFILAXIA PÓSPARTO | <span class="null">NULL</span> | 40aa9229-5a67-4d99-b016-2d63a245055c | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8fcd4c4b-a2be-4adc-b7b8-b721f2a954e2 | IMUNOGLOBULINA HUMANA ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA OU VIA SUBCUTÂNEA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA INDICAÇÕES DIVERSAS, COMO, POR EXEMPLO, HIPOGAMAGLOBULINEMIA POR CAUSAS VARIADAS, TERAPIA DE REPOSIÇÃO PARA PACIENTES COM SÍNDROME DE DEFICIÊNCIA DE SÍNTESE PRIMÁRIA OU SECUNDÁRIA DE ANTICORPOS, SÍNDROMES DE IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA, IMUNODEFICIÊNCIAS SECUNDÁRIAS EM PACIENTES COM INFECÇÕES GRAVES OU RECORRENTES, TROMBOCITOPENIA IMUNE PRIMÁRIA, SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ, DOENÇA DE KAWASAKI, ENTRE OUTRAS PREVISTAS NA BULA DOS PRODUTOS. | <span class="null">NULL</span> | 79ac4604-cbb1-49c6-803a-9ff64f159948 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 52780096-5c41-4e56-8a35-a19869b77db7 | MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO | <span class="null">NULL</span> | 7834595f-c30a-4ff8-bd4a-77a4c7519d19 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 7d9eb916-daec-4f33-b806-0b614a473e81 | MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO | <span class="null">NULL</span> | c018d6e4-a064-4118-9082-e7932e68e4cc | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| fd01d1b3-aa89-4ae3-ba3a-450d6bf3d517 | MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO | <span class="null">NULL</span> | a41fdd85-b8bc-43c8-92c1-0bee97b20416 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| a86cd680-7906-4f32-8777-194b767b4135 | MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO, USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, ADMINISTRADO EM INFUSÃO RÁPIDA. | <span class="null">NULL</span> | 20b553c4-4524-4ad1-9782-62f729c20cfd | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 91f8288e-7240-4e12-bc1e-010d0ab6e46f | MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO- ESPECÍFICO, USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, ADMINISTRADO EM INFUSÃO RÁPIDA. | <span class="null">NULL</span> | 3be6918a-0801-4314-92d2-2fd00583dd12 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 0673f90a-5782-43d7-acab-74c46a1b10f7 | iNIBIDOR DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA USADO NO TRATAMENTO DA SÍNDROME CORONARIANA AGUDA.DIANTE DA NECESSIDADE DE CONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO, O ESTABELECIMENTO HOSPITALAR DEVERÁ ENTREGAR NO DIA DA ALTA 30 (TRINTA) COMPRIMIDOS AO PACIENTE. | <span class="null">NULL</span> | 787e6655-2461-4cb5-9de9-374377654b63 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| c3daea12-cfab-4e3d-80c2-590798c23bc1 | IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS ESTABELECIDOS PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE PARA A PROFILAXIA DA REINFECÇÃO PELO VÍRUS DA HEPATITE B PÓS-TRANSPLANTE HEPÁTICO | <span class="null">NULL</span> | a31c5651-983e-4e03-8629-7e2a33d366da | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| b930885f-abe8-4e56-b3de-077d372b6f1d | IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE REJEIÇÃO DE ENXERTO NA IMUNOSSUPRESSÃO EM TRANSPLANTE. | <span class="null">NULL</span> | 4f8159b8-8420-4cfd-968b-87a704d4d0b5 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| ac4ff646-2105-49ee-8fbc-8b0b5649fb0b | PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO.EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO. | <span class="null">NULL</span> | bdf8981e-96af-4cb2-9d9a-f9b38c753e3b | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 5cf2b0b6-92bd-414e-8691-c7e4538c03c1 | PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO. EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO. | <span class="null">NULL</span> | e61a46c0-84a6-4659-ac81-05cc1d5558d8 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8a128f68-28be-4b89-bf84-2abbe2c6edb8 | PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO.EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO. | <span class="null">NULL</span> | dee07178-0aef-46b9-a633-b0243a3b9eb8 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 36cb0506-52ed-4589-a7fc-9e9f56772112 | ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS ATÉ 6 MESES E 29 DIAS DE IDADE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) DO TIPO I QUE ESTEJAM FORA DE VENTILAÇÃO INVASIVA ACIMA DE 16 HORAS POR DIA, CONFORME PCDT ESTABELECIDO PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE.|| | <span class="null">NULL</span> | 3419acfa-ff4b-4ebd-8457-1b92efdd48e1 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8af53008-426b-468c-b140-dfd50de6dcee | ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS ATÉ 6 MESES E 29 DIAS DE IDADE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) DO TIPO I QUE ESTEJAM FORA DE VENTILAÇÃOINVASIVA ACIMA DE 16 HORAS POR DIA, CONFORME PCDT ESTABELECIDO PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE. | <span class="null">NULL</span> | cddbfa64-2c4d-48b6-8caf-14c6285bd118 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 041fb19a-f577-41ac-97f1-6a6c2e62ae65 | PARA O CID J84.8 ESTE MEDICAMENTO DEVERÀ SER DISPENSADO PARA PACIENTES ACIMA DE 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | 87ee0d00-ae09-43e2-b501-2afc6fa4e8be | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 1f31f161-65f3-4cd1-a12c-5c81504a7b26 | PARA O CID J84.8 ESTE MEDICAMENTO DEVERA SER DISPENSADO PARA PACIENTES ACIMA DE 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | 308b458f-6814-4f66-9888-d89412fede74 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| cd753073-642d-42d5-b3bd-c7eaeee04d40 | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADOCONFORME CRITÉRIOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTES APENAS NO CASO DA RETOCOLITE ULCERATIVA (CID-10:K51.0, K51.2, K51.3, K51.5 E K51.8) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 62 (SESSENTA E DOIS COMPRIMIDOS) | <span class="null">NULL</span> | c3a5bbe1-a122-4dfe-9c6f-1760fbe253b8 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| c488d253-1947-43ab-8a13-c7aaaaeb08dc | ESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DAS APRESENTAÇÕES DO MEDICAMENTO SELEXIPAGUE USADAS NA TITULAÇÃO DE DOSES DE PACIENTES NOVOS, CONFORME pcdt DE HIPERTENSÃO PULMONAR VIGENTE. | <span class="null">NULL</span> | dd4806a8-a251-453f-8779-285058cd9a0e | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 424c3847-22d2-4f25-a367-577e958e985b | ESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DAS APRESENTAÇÕES DO MEDICAMENTO SELEXIPAGUE USADAS NA TITULAÇÃO DE DOSES DE PACIENTES NOVOS, CONFORME PCDT DE HIPERTENSÃO PULMONAR VIGENTE. | <span class="null">NULL</span> | 2261ab2d-40ff-4b87-bc2e-2b1e9361d6a3 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 25ca96c6-2ef4-4f60-97fc-8258e0087f2d | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. APENAS NO CASO DE ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL (CID-10:M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 06 (SEIS). | <span class="null">NULL</span> | ba3f26b7-8046-4fbc-92d8-4d0dcb8168a6 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 4b826809-948b-491c-b8a4-d9aa1e9de09e | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 6 (SEIS) FRASCOS-AMPOLA NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID-10:K50.0, K50.1, K50.8), RETOCOLITE ULCERATIVA (CID-10:K51.0, K51.2, K51.3,K51.5. K51.8), ARTRITE PSORÍACA (CID-10:M07.0, M07.2, M07.3, ESPONDILITE ANCILOSANTE (CID-10: M45,M46.8) E ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL(CID-10: M08.0,M08.1,M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9) | <span class="null">NULL</span> | dbec4784-a42f-4ee6-877a-554d8e0b59fe | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 6aef9845-0290-4316-82d2-1e832c70176a | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 3 (TRÊS) SERINGAS PREENCHIDAS NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID-10:K50.0, K50.1, K50.8), UVEÍTES NÃO INFECCIOSA (CID-10: H15.0, H20.1, H30.1, H30.2, H30.8), PSORÍASE (CID-10:L40.0, L40.1, L40.4, L40.8 E HIDRADENITE SUPURATIVA (CID-10: L73.2) | <span class="null">NULL</span> | e2fd799f-75df-4e69-85b5-d94d8501de7e | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| df1636ae-6ddb-4292-90f9-a92dda162c78 | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 3 (TRÊS) SERINGAS PREENCHIDAS NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID10:K50.0, K50.1, K50.8), UVEÍTES NÃO INFECCIOSA (CID-10: H15.0, H20.1, H30.1, H30.2, H30.8), PSORÍASE (CID-10:L40.0, L40.1, L40.4, L40.8) E HIDRADENITE SUPURATIVA (CID10: L73.2)|| | <span class="null">NULL</span> | 34877e4d-cd5e-46f4-a2c5-a590061565f0 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8fd42294-6e09-48a6-950d-306c46ea4063 | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (DF) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. ALÉM DISTO, PARA O TRATAMENTO DA DF (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 50 FRASCOS-AMPOLA. | <span class="null">NULL</span> | 9806415d-a5e5-4aa3-bff0-cab41554a6d4 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| fc418a2e-2e27-46ca-8de0-f5962b461d6a | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | 01f9fece-2273-4640-952e-7eaa0d065706 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| b21d2a47-980a-4fc0-8d5f-aaf89f069a71 | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | 781346e5-5596-4658-a65e-a876439962ae | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 1fb8e853-7adf-46df-9fa5-4e4652b911bc | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | d5bd53e2-2ee6-47a7-8006-f52bb7757a24 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| e5516582-c151-4e1f-9aa3-2899d1a2facc | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. | <span class="null">NULL</span> | 72f84d9d-9c78-413c-908b-88cb05d564b3 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 7455fdcb-c896-4553-9daa-9c9df02d162e | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA 500 MG PACIENTES COM IDADE MAIOR OU IGUAL A 9 MESES. | <span class="null">NULL</span> | 109a0d18-2596-47f1-859a-6ae558a42ed0 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8e23e552-6df8-4414-b597-e881a46aa959 | CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME, SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA 100 MG PACIENTES COM IDADE MAIOR OU IGUAL A 9 MESES. | <span class="null">NULL</span> | c9d0c4c6-e407-4663-ab18-fe63d54851f1 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 852245a3-7866-4cd5-81bc-4a82953d8441 | "ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO DE ACORDO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTES. APENAS NO CASO DA OSTEOPOROSE (CID-1O M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M828, M85.8) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 03(TRÊS)FRASCOS". | <span class="null">NULL</span> | fd3cdce4-4773-4586-85d7-3b703670d331 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| c92b5fb9-d2ab-45e6-bbf9-3b3c5f6e7585 | PARA O ATENDIMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, RECOMENDA-SE O REGISTRO NOS PROCEDIMENTOS "RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO AMPOLA DE 50 ML(BIOSSIMILAR B)" e "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7). | <span class="null">NULL</span> | f814df8e-0a75-4527-8291-5e7a2a21778e | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| f4d086ec-c174-41a9-bc5c-264834e5c841 | PARA O ATENDIMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, RECOMENDA-SE O REGISTRO NOS PROCEDIMENTOS "RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO AMPOLA DE 50 ML(BIOSSIMILAR B)" e "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7). | <span class="null">NULL</span> | 3dcea28b-4690-45a8-b5be-05a92a7eb6c6 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| df4205dd-f5a0-47cb-b07c-9f9c0e770cbc | SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7). | <span class="null">NULL</span> | 525c34e5-8272-4bec-ab6b-15e358ecbbdb | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 6cdca5ba-68b0-4689-93e6-1d7e72b675b5 | NO PRESENTE MOMENTO, ESTA APRESENTAÇÃO NÃO ENCONTRA-SE DISPONÍVEL NO ÂMBITO DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATOIDE. PARA ATENDIMENTO DA CONDIÇÃO CLÍNICA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, DEVERÁ SER REGISTRADO SOB O PROCEDIMENTO "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". | <span class="null">NULL</span> | 5bb4a7cf-612e-4dca-8103-fec167e57de4 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 6aa1b166-8811-4a74-a760-36909899700f | NO PRESENTE MOMENTO, ESTA APRESENTAÇÃO NÃO ENCONTRA-SE DISPONÍVEL NO ÂMBITO DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATOIDE. PARA ATENDIMENTO DA CONDIÇÃO CLÍNICA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, DEVERÁ SER REGISTRADO SOB O PROCEDIMENTO "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". | <span class="null">NULL</span> | 42be269a-17a6-43ed-84cb-56e2c2487b35 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 47975229-82bd-41b9-98bd-3a3e25203058 | RECOMENDA-SE A DISPENSAÇÃO DESTE MEDICAMENTO PARA A COMPOSIÇÃO DE DOSE PARA O TRATAMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS. A QUANTIDADE MÁXIMA PERMITIDA SOMENTE DEVERÁ SER REGISTRADA EM CASOS DE INDISPONIBILIDADE DO RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 50 ML) (BIOSSIMILAR B). | <span class="null">NULL</span> | 5da0b915-531a-43f2-8b93-4cd0b5b4e2ac | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 1798bfb1-5d10-41d3-8a4f-7edbfceff2b6 | ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO DE ACORDO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. APENAS NO CASO DA ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL (CID M08.0, M08.1 ,M08.2, M08.3, M08.4, M08.8 e M08.9) PODERÁ SER REGISTRADO QUANTIDADE SUPERIOR A 20 (VINTE). | <span class="null">NULL</span> | 605369b1-4cbd-450e-a004-21e8010fd790 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 38a902d5-235d-43b7-95fa-2ad4c89188c2 | ESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DE TUBETES DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA COMPATIVEIS COM SISTEMA DE APLICAÇÃO DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA REUTILIZAVEL. | <span class="null">NULL</span> | 6d6fb34e-e3a2-4963-8fda-be53e2042e68 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| f38c670b-a26c-47cd-b55f-8636c654fd2c | ESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DE SISTEMAS DE APLICAÇÃO DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA PRÉ-PREENCHIDOS | <span class="null">NULL</span> | 4c91f159-e2ba-47d0-a19b-1944f1ee5204 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| e889b0f5-1976-4bdf-9832-e599dc0ac825 | ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 16 DIAS, CONFORME PCDT DE ATROFIA MUSCULAR ESPINHA 5Q TIPOS I E II. | <span class="null">NULL</span> | ecfe63bb-ae49-4d26-a99a-696397be17bc | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 8d0d699b-aaac-41d3-befa-c9ebaeb3a4da | O USO DE DAPAGLIFLOZINA PARA O TRATAMENTO DE DIABETE MELITO TIPO 2(DM2) SOMENTE SERÁ ELEGÍVEL A PARTIR DOS 40 ANOS, CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DE DM2. | <span class="null">NULL</span> | 0408dd13-509b-4da2-8107-02e1edb2c7bf | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| de6bc28b-59e5-4b6c-9898-f7331107f112 | ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO PARA PACIENTES QUE PESAM MENOS DE 30 KG. | <span class="null">NULL</span> | 70022b72-4733-4333-ab4b-435124d01a21 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 2fde94fd-40a1-4620-bc99-30c3be5a60d2 | PARA INÍCIO DE USO DESTE MEDICAMENTO É NECESSÁRIO TER ENTRE 01 (UM) ANO DE IDADE E 18 (DEZOITO) ANOS INCOMPLETOS. | <span class="null">NULL</span> | e47c6d62-64f3-46f6-9a9d-23e1f9ab5b1b | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 4d4029a9-0f1b-4efe-8b5e-7e7758a25b3c | PARA ÍNICIO DE USO DESTE MEDICAMENTO É NECESSÁRIO TER ENTRE 01(UM) ANO DE IDADE E 18 (DEZOITO) ANOS INCOMPLETOS. | <span class="null">NULL</span> | eac03f35-bc26-42e7-a77b-eaac58af18b8 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 44d1e38c-41af-455f-9ed0-c01e3e1caf1c | PARA INÍCIO DO USO DESTE MEDICAMENTO É NECESSÁRIO TER ENTRE 01(UM) ANO DE IDADE E 18 (DEZOITO) ANOS INCOMPLETOS. | <span class="null">NULL</span> | 17117dec-412a-4fcc-a21a-faa8415d8809 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 0431776c-480a-4d05-b757-03bcd1dfe7f5 | ANDADOR FIXO / ARTICULADO EM ALUMINIO, REGULAVEL NA ALTURA,PUNHADEIRA EM BORRACHA OU ESPUMA RECOBERTA, COM QUATRO (4) PONTEIRAS DE BORRACHA RESISTENTES. | <span class="null">NULL</span> | 5dc71227-96da-467c-8dea-45cec0db3b04 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |
| 1003fdda-08ca-4279-8406-0da7a7c07a7d | CADEIRA DE RODAS TIPO PADRÃO (INFANTIL/JUVENIL/ADULTO) CONFECCIONADA EM TUBOS DE ALUMÍNIO/LIGA METÁLICA/AÇO, CROMADA OU COM PINTURA ELETROSTÁTICA; DOBRÁVEL; BRACOS REMOVÍVEIS OU ESCAMOTEÁVEIS; ENCOSTO PADRÃO EM NYLON OU COURO RESISTENTE, ASSENTO EM TECIDO DE NYLON OU COURO SINTÉTICO, COM ALMOFADA EM ESPUMA DE ALTA DENSIDADE COM NO MÍNIMO 03 (TRÊS) CM DE ESPESSURA, FORRADA COM MESMO TECIDO E VELCRO PARA FIXAÇÃO; GRANDES RODAS TRASEIRAS COM AROS DE PROPULSÃO, PNEUS TRASEIROS MACIÇOS OU INFLÁVEIS; FREIO BILATERAL; PEQUENAS RODAS DIANTEIRAS COM PNEUS MACIÇOS OU INFLÁVEIS COM ROLAMENTOS BLINDADOS NOS EIXOS; PEDAIS COM REGULAGEM DE ALTURA E REBATÍVEIS, PODENDO SER REMOVÍVEIS OU NÃO, PODENDO SER GIRATÓRIOS OU NÃO, PODENDO SER ELEVÁVEIS OU NÃO;SUPORTE PARA PANTURRILHAS E/OU POSTERIOR AO CALCANHAR; COM OU SEM RODA ANTI-TOMBO, COM QUICK RELEASE NAS RODAS TRASEIRAS. AS DIMENSÕES DA CADEIRA SERÃO FORNECIDAS POR MEIO DE DESCRIÇÃO POR PROFISSIONAL DE SAÚDE HABILITADO. | <span class="null">NULL</span> | 406122e7-d857-4343-9af3-5f7594e62424 | 1 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 | 2025-11-19T19:36:24.446901+00:00 |