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5c3a7e52-d10c-4bfc-89f5-59822a33117aTRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE DE CORAÇÃO QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. O VALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI VALOR DE DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAL.<span class="null">NULL</span>a82da88c-c4cf-4744-8ab6-3917eb6a7b5012026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
6bafc694-a64c-4635-97b5-7ffc21c96151TRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE UNILATERAL OU BILATERAL DE PULMÃO QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. O VALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAL.<span class="null">NULL</span>5c701a67-4bf2-416b-bed7-1e4cece335b712026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
6580a77d-54c0-443c-bfbd-c3b34c4936a5TRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE DE FÍGADO QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. OVALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAL.<span class="null">NULL</span>bf0d96ad-17f6-44ac-8b72-d91344f843a012026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
34afc8fa-e01e-47e2-809e-855f31d44f7bTRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO DE CELULAS -TRONCO HEMATOPOÉTICAS, QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. O VALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAIS.<span class="null">NULL</span>7c59963d-728f-4ab9-8c94-375f07c2066312026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
a6acbb17-d386-4a54-a63c-4a16f7ac7fa7TRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE AUTÓLOGO DE CELULAS -TRONCO HEMATOPOÉTICAS, QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. O VALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAL.<span class="null">NULL</span>1df5b813-e562-45a9-aa84-f86f5cbf89e512026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
4410dee3-9684-4ae8-af9a-e17ebc00eccaTRATAMENTO CLÍNICO DE PACIENTE INTERNADO POR COMPLICAÇÃO RELACIONADA AO TRANSPLANTE DE PÂNCREAS, QUE DEMANDE TEMPO PROLONGADO DE INTERNAÇÃO NA VIGÊNCIA DE COMPLICAÇÕES. O VALOR DESTE PROCEDIMENTO NÃO INCLUI DIÁRIA DE UTI, MEDICAÇÃO ANTIFÚNGICA E ANTIVIRAL.<span class="null">NULL</span>22ea633b-32fb-4d0c-a743-a2a67f7d904712026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
b3c488d0-9080-4eee-bf49-20deb857a46eIMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO DA DOENÇA DO ENXERTO VERSUS HOSPEDEIRO E PARA O TRATAMENTO DE ANEMIA APLÁSTICA, EM HEMATOLOGIA.<span class="null">NULL</span>0befeae5-15df-4411-8821-2bba3490d5bd12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
cf11490a-49ae-4381-8b68-86e445536ffcIMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-RHO (D) ADMINISTRADA POR VIAMUSCULAR NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO DA IMUNIZAÇÃO RH EM MULHERES RH PARCIAL OU RH NEGATIVO, OU COMO PROFILAXIA PRÉ-NATAL OU COMO PROFILAXIA PÓSPARTO<span class="null">NULL</span>40aa9229-5a67-4d99-b016-2d63a245055c12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
e3949ebe-7fdd-4ce4-8bba-014bc2ac0159IMUNOGLOBULINA HUMANA ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA OU VIA SUBCUTÂNEA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA INDICAÇÕES DIVERSAS, COMO, POR EXEMPLO, HIPOGAMAGLOBULINEMIA POR CAUSAS VARIADAS, TERAPIA DE REPOSIÇÃO PARA PACIENTES COM SÍNDROME DE DEFICIÊNCIA DE SÍNTESE PRIMÁRIA OU SECUNDÁRIA DE ANTICORPOS, SÍNDROMES DE IMUNODEFICIÊNCIA PRIMÁRIA, IMUNODEFICIÊNCIAS SECUNDÁRIAS EM PACIENTES COM INFECÇÕES GRAVES OU RECORRENTES, TROMBOCITOPENIA IMUNE PRIMÁRIA, SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ, DOENÇA DE KAWASAKI, ENTRE OUTRAS PREVISTAS NA BULA DOS PRODUTOS.<span class="null">NULL</span>79ac4604-cbb1-49c6-803a-9ff64f15994812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
674e8275-1185-4e2d-8ee4-0aa5b8a5f905MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO<span class="null">NULL</span>7834595f-c30a-4ff8-bd4a-77a4c7519d1912026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
7c43fd2a-9304-484a-8d8e-11d3a8a42581MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO<span class="null">NULL</span>c018d6e4-a064-4118-9082-e7932e68e4cc12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
a8d19be9-ab4e-46ae-a61b-078ccfc7f78dMEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NA TROMBOSE ARTERIAL AGUDA, COMO NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, BEM COMO PARA TRATAR A EMBOLIA PULMONAR MACIÇA, CARACTERIZADA PELA INSTABILIDADE HEMODINÂMICA E DISFUNÇÃO DE VENTRÍCULO DIREITO<span class="null">NULL</span>a41fdd85-b8bc-43c8-92c1-0bee97b2041612026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
093b6c7e-ff86-4baa-b8cb-b5c53d732012MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO-ESPECÍFICO, USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, ADMINISTRADO EM INFUSÃO RÁPIDA.<span class="null">NULL</span>20b553c4-4524-4ad1-9782-62f729c20cfd12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
a2f9bcf4-1e13-40c7-91bf-357e382220d3MEDICAMENTO TROMBOLÍTICO FIBRINO- ESPECÍFICO, USADO PARA PROMOVER A REPERFUSÃO ARTERIAL NO INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO, ADMINISTRADO EM INFUSÃO RÁPIDA.<span class="null">NULL</span>3be6918a-0801-4314-92d2-2fd00583dd1212026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
d9b2736b-a712-4d8a-815c-13e8d60fccf7iNIBIDOR DA AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA USADO NO TRATAMENTO DA SÍNDROME CORONARIANA AGUDA.DIANTE DA NECESSIDADE DE CONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO, O ESTABELECIMENTO HOSPITALAR DEVERÁ ENTREGAR NO DIA DA ALTA 30 (TRINTA) COMPRIMIDOS AO PACIENTE.<span class="null">NULL</span>787e6655-2461-4cb5-9de9-374377654b6312026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
545945f5-f0fb-4a45-99ca-e76b2fb7f0a4IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-HEPATITE B ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS ESTABELECIDOS PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE PARA A PROFILAXIA DA REINFECÇÃO PELO VÍRUS DA HEPATITE B PÓS-TRANSPLANTE HEPÁTICO<span class="null">NULL</span>a31c5651-983e-4e03-8629-7e2a33d366da12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
ace6529e-9d13-41ec-b668-60f1be5762f9IMUNOGLOBULINA DE COELHO ANTITIMÓCITOS HUMANOS ADMINISTRADA POR VIA ENDOVENOSA NO ÂMBITO DE PROTOCOLOS TERAPÊUTICOS ESTABELECIDOS PELO ESTABELECIMENTO DE SAÚDE PARA A PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE REJEIÇÃO DE ENXERTO NA IMUNOSSUPRESSÃO EM TRANSPLANTE.<span class="null">NULL</span>4f8159b8-8420-4cfd-968b-87a704d4d0b512026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
0c48ad6c-693f-414f-8237-7486c917ef49PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO.EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO.<span class="null">NULL</span>bdf8981e-96af-4cb2-9d9a-f9b38c753e3b12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
c42769af-0f2d-4f69-bc60-80838b801f49PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO. EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO.<span class="null">NULL</span>e61a46c0-84a6-4659-ac81-05cc1d5558d812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
4f3c9712-0fa5-4bb3-8869-fb780c07c910PARA USO HOSPITALAR NA IMUNOSUPRESSÃO DE PACIENTE TRANSPLANTADO.EXCLUDENTE COM PROCEDIMENTO CORRESPONDENTE A SIROLIMO.<span class="null">NULL</span>dee07178-0aef-46b9-a633-b0243a3b9eb812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
51735462-1f80-4c99-bddd-83f64cd041f9ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS ATÉ 6 MESES E 29 DIAS DE IDADE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) DO TIPO I QUE ESTEJAM FORA DE VENTILAÇÃO INVASIVA ACIMA DE 16 HORAS POR DIA, CONFORME PCDT ESTABELECIDO PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE.||<span class="null">NULL</span>3419acfa-ff4b-4ebd-8457-1b92efdd48e112026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
79901429-3bf7-4a83-a8d1-518f51fddbb2ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS ATÉ 6 MESES E E 29 DIAS DE IDADE COM ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME) DO TIPO I QUE ESTEJAM FORA DE VENTILAÇÃO INVASIVA ACIMA DE 16 HORAS POR DIA, CONFORME PCDT ESTABELECIDO PELO MINISTÉRIO DA SAÚDE.<span class="null">NULL</span>cddbfa64-2c4d-48b6-8caf-14c6285bd11812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
89597ffc-42f7-454b-97fa-849b5d457a6aPARA O CID J84.8 ESTE MEDICAMENTO DEVERÀ SER DISPENSADO PARA PACIENTES ACIMA DE 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>87ee0d00-ae09-43e2-b501-2afc6fa4e8be12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
2e33bab6-6f28-4f6d-b7d3-60779530b3a2PARA O CID J84.8 ESTE MEDICAMENTO DEVERA SER DISPENSADO PARA PACIENTES ACIMA DE 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>308b458f-6814-4f66-9888-d89412fede7412026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
c444a75a-6f8e-4014-b07b-08440c41c99fESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADOCONFORME CRITÉRIOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTES APENAS NO CASO DA RETOCOLITE ULCERATIVA (CID-10:K51.0, K51.2, K51.3, K51.5 E K51.8) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 62 (SESSENTA E DOIS COMPRIMIDOS)<span class="null">NULL</span>c3a5bbe1-a122-4dfe-9c6f-1760fbe253b812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
3f6846ec-60bd-4bb8-8a85-e7de907e9bdfESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DAS APRESENTAÇÕES DO MEDICAMENTO SELEXIPAGUE USADAS NA TITULAÇÃO DE DOSES DE PACIENTES NOVOS, CONFORME pcdt DE HIPERTENSÃO PULMONAR VIGENTE.<span class="null">NULL</span>dd4806a8-a251-453f-8779-285058cd9a0e12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
b9938d1a-4580-49e9-84d4-34459609c5feESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DAS APRESENTAÇÕES DO MEDICAMENTO SELEXIPAGUE USADAS NA TITULAÇÃO DE DOSES DE PACIENTES NOVOS, CONFORME PCDT DE HIPERTENSÃO PULMONAR VIGENTE.<span class="null">NULL</span>2261ab2d-40ff-4b87-bc2e-2b1e9361d6a312026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
8e8586ad-1ad2-455c-b8ff-4b569cdc3d21ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. APENAS NO CASO DE ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL (CID-10:M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 06 (SEIS).<span class="null">NULL</span>ba3f26b7-8046-4fbc-92d8-4d0dcb8168a612026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
ca24f3e5-bee3-4b2a-a2ca-98f07b834c3dESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 6 (SEIS) FRASCOS-AMPOLA NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID-10:K50.0, K50.1, K50.8), RETOCOLITE ULCERATIVA (CID-10:K51.0, K51.2, K51.3,K51.5. K51.8), ARTRITE PSORÍACA (CID-10:M07.0, M07.2, M07.3, ESPONDILITE ANCILOSANTE (CID-10: M45,M46.8) E ARTRITE IDIOPÁTICA JUVENIL(CID-10: M08.0,M08.1,M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9)<span class="null">NULL</span>dbec4784-a42f-4ee6-877a-554d8e0b59fe12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
0ee8f136-55af-4792-b331-1f02573207fbESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 3 (TRÊS) SERINGAS PREENCHIDAS NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID-10:K50.0, K50.1, K50.8), UVEÍTES NÃO INFECCIOSA (CID-10: H15.0, H20.1, H30.1, H30.2, H30.8), PSORÍASE (CID-10:L40.0, L40.1, L40.4, L40.8 E HIDRADENITE SUPURATIVA (CID-10: L73.2)<span class="null">NULL</span>e2fd799f-75df-4e69-85b5-d94d8501de7e12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
8b67ecc0-0078-4fe0-9a60-6d6fb39501a6ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 3 (TRÊS) SERINGAS PREENCHIDAS NO CASO DE DOENÇA DE CROHN (CID10:K50.0, K50.1, K50.8), UVEÍTES NÃO INFECCIOSA (CID-10: H15.0, H20.1, H30.1, H30.2, H30.8), PSORÍASE (CID-10:L40.0, L40.1, L40.4, L40.8) E HIDRADENITE SUPURATIVA (CID10: L73.2)||<span class="null">NULL</span>34877e4d-cd5e-46f4-a2c5-a590061565f012026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
f2d1be10-cb5a-4120-a485-95fd4f04729cCONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (DF) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS. ALÉM DISTO, PARA O TRATAMENTO DA DF (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 50 FRASCOS-AMPOLA.<span class="null">NULL</span>9806415d-a5e5-4aa3-bff0-cab41554a6d412026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
426cdb22-e5c6-4379-9eb3-361a118842ccCONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>01f9fece-2273-4640-952e-7eaa0d06570612026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
718d560b-9dd2-4fe3-9d95-8072554f70c5CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>781346e5-5596-4658-a65e-a876439962ae12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
12640c9d-6824-4994-b215-38d858d38a29CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>d5bd53e2-2ee6-47a7-8006-f52bb7757a2412026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
30b066fe-c206-4818-a085-519482f917f0CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME (CID-10: D57.0, D57.1, D57.2) SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM ALFAEPOETINA PACIENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 18 ANOS.<span class="null">NULL</span>72f84d9d-9c78-413c-908b-88cb05d564b312026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
d7cfbcfa-7c7f-4d90-b325-ffa27ccf07f5CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA 500 MG PACIENTES COM IDADE MAIOR OU IGUAL A 9 MESES.<span class="null">NULL</span>109a0d18-2596-47f1-859a-6ae558a42ed012026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
bb8a84ff-9802-4ae9-8234-5d73e9c61a7cCONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA DOENÇA FALCIFORME, SOMENTE SERÃO ELEGÍVEIS PARA TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA 100 MG PACIENTES COM IDADE MAIOR OU IGUAL A 9 MESES.<span class="null">NULL</span>c9d0c4c6-e407-4663-ab18-fe63d54851f112026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
303b7662-5cd8-446e-a7b0-98d999584cc1"ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO DE ACORDO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTES. APENAS NO CASO DA OSTEOPOROSE (CID-1O M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1, M828, M85.8) PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 03(TRÊS)FRASCOS".<span class="null">NULL</span>fd3cdce4-4773-4586-85d7-3b703670d33112026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
8b10775c-8b1b-4758-ad0a-722d59c69a0ePARA O ATENDIMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, RECOMENDA-SE O REGISTRO NOS PROCEDIMENTOS "RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO AMPOLA DE 50 ML(BIOSSIMILAR B)" e "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7).<span class="null">NULL</span>f814df8e-0a75-4527-8291-5e7a2a21778e12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
26346282-a063-44ef-8f5e-a79e5a033a1fPARA O ATENDIMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, RECOMENDA-SE O REGISTRO NOS PROCEDIMENTOS "RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO AMPOLA DE 50 ML(BIOSSIMILAR B)" e "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)". SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7).<span class="null">NULL</span>3dcea28b-4690-45a8-b5be-05a92a7eb6c612026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
bb049ac2-da08-40de-a77b-d2745a779551SOMENTE PODERÁ SER REGISTRADA QUANTIDADE SUPERIOR A 4 FRASCOS-AMPOLA PARA PACIENTES ATENDIDOS CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS (CID-10 M31.3 E M31.7).<span class="null">NULL</span>525c34e5-8272-4bec-ab6b-15e358ecbbdb12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
25dc8475-ddb4-443a-ab46-e2d886ec9967NO PRESENTE MOMENTO, ESTA APRESENTAÇÃO NÃO ENCONTRA-SE DISPONÍVEL NO ÂMBITO DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATOIDE. PARA ATENDIMENTO DA CONDIÇÃO CLÍNICA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, DEVERÁ SER REGISTRADO SOB O PROCEDIMENTO "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)".<span class="null">NULL</span>5bb4a7cf-612e-4dca-8103-fec167e57de412026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
77d14418-ca24-4701-ba3c-ff3b1ff9e30aNO PRESENTE MOMENTO, ESTA APRESENTAÇÃO NÃO ENCONTRA-SE DISPONÍVEL NO ÂMBITO DO COMPONENTE ESPECIALIZADO DA ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA PARA O TRATAMENTO DE ARTRITE REUMATOIDE. PARA ATENDIMENTO DA CONDIÇÃO CLÍNICA VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS, DEVERÁ SER REGISTRADO SOB O PROCEDIMENTO "RITUXIMABE 100 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 10 ML) (BIOSSIMILAR B)".<span class="null">NULL</span>42be269a-17a6-43ed-84cb-56e2c2487b3512026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
655dd75a-1b67-45b3-aef6-23925f50a6a2RECOMENDA-SE A DISPENSAÇÃO DESTE MEDICAMENTO PARA A COMPOSIÇÃO DE DOSE PARA O TRATAMENTO DE VASCULITE ASSOCIADA AOS ANTICORPOS ANTI-CITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS. A QUANTIDADE MÁXIMA PERMITIDA SOMENTE DEVERÁ SER REGISTRADA EM CASOS DE INDISPONIBILIDADE DO RITUXIMABE 500 MG INJETÁVEL (POR FRASCO-AMPOLA DE 50 ML) (BIOSSIMILAR B).<span class="null">NULL</span>5da0b915-531a-43f2-8b93-4cd0b5b4e2ac12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
db5fa4b0-02e5-4005-93fb-0df5f7443e00ESTE MEDICAMENTO DEVERÁ SER INDICADO DE ACORDO COM OS CRITÉRIOS DEFINIDOS NO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS VIGENTE. APENAS NO CASO DA ARTRITE REUMATOIDE JUVENIL (CID M08.0, M08.1 ,M08.2, M08.3, M08.4, M08.8 e M08.9) PODERÁ SER REGISTRADO QUANTIDADE SUPERIOR A 20 (VINTE).<span class="null">NULL</span>605369b1-4cbd-450e-a004-21e8010fd79012026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
2c106ea5-58fc-483b-8c66-92c6df69025aESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DE TUBETES DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA COMPATIVEIS COM SISTEMA DE APLICAÇÃO DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA REUTILIZAVEL.<span class="null">NULL</span>6d6fb34e-e3a2-4963-8fda-be53e2042e6812026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
ec81f0ab-87fc-47c7-9e02-bc6656dbeb06ESTE PROCEDIMENTO DEVERÁ SER UTILIZADO PARA A DISPENSAÇÃO DE SISTEMAS DE APLICAÇÃO DE INSULINA ANÁLOGA DE AÇÃO RÁPIDA PRÉ-PREENCHIDOS<span class="null">NULL</span>4c91f159-e2ba-47d0-a19b-1944f1ee520412026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
6a043154-ee77-4c87-9c5b-28054359b070ESTE MEDICAMENTO DEVE SER DISPENSADO SOMENTE PARA CRIANÇAS COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 16 DIAS, CONFORME PCDT DE ATROFIA MUSCULAR ESPINHA 5Q TIPOS I E II.<span class="null">NULL</span>ecfe63bb-ae49-4d26-a99a-696397be17bc12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00
feb63734-2577-49e7-bf20-d5c05b258858O USO DE DAPAGLIFLOZINA PARA O TRATAMENTO DE DIABETE MELITO TIPO 2(DM2) SOMENTE SERÁ ELEGÍVEL A PARTIR DOS 40 ANOS, CONFORME CRITÉRIOS DEFINIDOS NOS PROTOCOLOS CLÍNICOS E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS DE DM2.<span class="null">NULL</span>0408dd13-509b-4da2-8107-02e1edb2c7bf12026-03-11T18:42:50.397507+00:002026-03-11T18:42:50.397507+00:00