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ColunaTipoPK
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aff2ab03-2d44-4ff4-98a1-b78ca94b83caCONSISTE NA COLETA DE SANGUE EM HEMOCENTRO, PROCESSAMENTO INICIAL, ACONDICIONAMENTO, ARMAZENAGEM E TRANSPORTE DE MATERIAL DESTINADO A REALIZACAO DE EXAMES DE HISTOCOMPATIBILIDADE DE 1 E 2 FASE, PARA CADASTRO DE DOADOR NO REDOME, NOS LOCAIS ONDE NAO HA LABORATORIO DE HISTOCOMPATIBILIDADE. A GRADE DE DISTRIBUICAO DOS EXAMES DE HISTOCOMPATIBILIDADE AOS LABORATORIOS E DE RESPONSABILIDADE DA CNCDO0501010017b3d4f20b-3bdf-4e6d-ba7e-10694cdcb30512024-07-31T17:11:54.783099+00:002024-07-31T17:11:54.783099+00:00
014f716a-cffd-40f9-93da-7d307106faf5CONSISTE NA TIPIFICACAO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TESTE MOLECULAR COM TECNICAS MÉDIA RESOLUÇAO POR DNA.05010100250912da58-0cfa-4a5d-9744-fc331f7c08db12024-07-31T17:11:54.785214+00:002024-07-31T17:11:54.785214+00:00
15930e98-f6c0-4a56-a40d-56fec4143d56CONSISTE NA TIPIFICACAO HLA- A, B, C, DRB1, DQB1, DPB1 POR TESTE MOLECULAR COM TÉCNICAS DE ALTA RESOLUÇÃO. O EXAME DEVERÁ SER REALIZADO PARA CADASTRAR NOVOS POTENCIAIS DOADORES NO REDOME.0501010050884171da-511f-4544-b525-cc3d46c2622112024-07-31T17:11:54.787064+00:002024-07-31T17:11:54.787064+00:00
bb00fe65-b2d3-41e7-ae82-79c71f921a33CONSISTE NA TIPIFICACAO DE HLA-C EM MÉDIA RESOLUÇÃO E HLA-DRB1 E HLA-DQB1 EM ALTA RESOLUÇÃO, POR TESTE MOLECULAR. O EXAME DEVERÁ SER REALIZADO PARA POTENCIAIS DOADORES PREVIAMENTE CADASTRADOS NO REDOME.05010100688703167f-87a7-4af2-b575-07f25f3b6d8512024-07-31T17:11:54.788671+00:002024-07-31T17:11:54.788671+00:00
4ecc8e63-7efd-450b-9899-f3bc3e93d11cCONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA- A, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 POR TESTE MOLECULAR COM TÉCNICAS DE ALTA RESOLUÇÃO. ESTE EXAME PODERÁ SER REALIZADO PREVIAMENTE AO TRANSPLANTE ALOGÊNICO NÃO APARENTADO PARA CONFIRMAÇÃO DOS EXAMES DE BAIXA RESOLUÇÃO REALIZADOS NA ANTIGA 1ª FASE (CADASTRO) E DEVERÁ OBRIGATORIAMENTE UTILIZAR NOVA AMOSTRA DE DOADOR PREVIAMENTE CADASTRADO NO REDOME.050101007695252804-0d95-4db9-815e-5882fa73f13812024-07-31T17:11:54.790236+00:002024-07-31T17:11:54.790236+00:00
d1d3afa3-6af7-4b12-8817-291b7914bfd1CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA – A, B, C, DRB1 POR TESTE MOLECULAR COM TÉCNICAS DE MÉDIA RESOLUÇÃO. ESTE EXAME PODERÁ SER REALIZADO PREVIAMENTE ÀO TRANSPLANTE ALOGÊNICO NÃO APARENTADO PARA CONFIRMAÇÃO DOS EXAMES DE ALTA RESOLUÇÃO REALIZADOS NO CADASTRO DO DOADOR E DEVERÁ OBRIGATORIAMENTE UTILIZAR NOVA AMOSTRA DE DOAOR PREVIAMENTE CADASTRADO NO REDOME.0501010092803a69d5-2fe3-4047-8274-425463ad438d12024-07-31T17:11:54.791756+00:002024-07-31T17:11:54.791756+00:00
9ca089e6-679e-4482-a62a-0f5b22bedabbCONSISTE NA TIPIFICAÇÃO HLA-A, B, C, DR, DQ e DP POR TÉCNICAS DE ALTA RESOLUÇÃO.0501010106dc9f11fb-48b8-47fc-bdd8-c2af4a6e941412024-07-31T17:11:54.793337+00:002024-07-31T17:11:54.793337+00:00
5e4e5855-8f2c-4783-9862-49b13be63a1dCONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA - A, B, C, DRB1, DQB1 e DPB1 EM ALTA RESOLUÇÃO (EM AMOSTRAS DIFERENTES). .0501020039035e44b8-121d-4996-989e-472c17a7d3b512024-07-31T17:11:54.794693+00:002024-07-31T17:11:54.794693+00:00
9a88a7ba-4944-4cb8-8e46-98831c2eedebCONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TÉCNICAS DE BAIXA RESOLUÇÃO.0501020047362d06ed-9bab-4e03-abc1-c77bdf494dd512024-07-31T17:11:54.796410+00:002024-07-31T17:11:54.796410+00:00
0d1b1898-9d1c-406d-8a85-7ff9c1f67f56CONSISTE NA COLETA DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS DE MEDULA OSSEA PARA TRANSPLANTE (JA IDENTIFICADA POR MEIO DA BUSCA), ACONDICIONAMENTO, TRANSPORTE AO LOCAL ONDE OCORRERA O TRANSPLANTE (INCLUINDO PASSAGENS AEREAS/TERRESTRES) E DEMAIS ATOS NECESSARIOS. E PERMITIDA A COBRANCA DE UM UNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR.0501030018552dcc4c-eb2e-49eb-9424-8df46528685a12024-07-31T17:11:54.798617+00:002024-07-31T17:11:54.798617+00:00
01241751-65dd-4a37-ad1f-a47a4e927ae9CONSISTE NO FORNECIMENTO POR BANCOS INTERNACIONAIS DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS DE CORDAO UMBILICAL PARA TRANSPLANTE (JA IDENTIFICADO POR MEIO DA BUSCA), ACONDICIONAMENTO, TRANSPORTE AO LOCAL ONDE OCORRERA O TRANSPLANTE (INCLUINDO PASSAGENS AEREAS/TERRESTRES) E DEMAIS ATOS NECESSARIOS. E PERMITIDA A COBRANCA DE UM UNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR.0501030026279a5073-959a-4672-8872-d7a3cc1a2f3112024-07-31T17:11:54.800789+00:002024-07-31T17:11:54.800789+00:00
bd485e54-e462-464e-bb40-abd6984dd9acCONSISTE NO FORNECIMENTO POR BANCOS INTERNACIONAIS DE LINFOCITOS DE DOADOR NAO APARENTADO (PARA OS CASOS DE RECIDIVA POS TRANSPLANTE), ACONDICIONAMENTO E DEMAIS ATOS NECESSARIOS. E PERMITIDA A COBRANCA DE UM UNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR.050103003427acbff6-31b3-44b9-a482-e1fb662678d012024-07-31T17:11:54.802357+00:002024-07-31T17:11:54.802357+00:00
0b63f8d2-09f0-446f-9a59-1103c14bf5a1CONSISTE NA REALIZACAO NO EXTERIOR DA TIPIFICACAO DE HLA-DR, DQ - CLASSE II POR TESTE MOLECULAR COM TECNICAS DE BAIXA RESOLUCAO POR DNA. ESTE EXAME DEVERA SER REALIZADO EM CADA POSSIVEL DOADOR, SENDO AUTORIZADO EM GRUPOS DE 05 POSSIVEIS DOADORES, REPETIDOS ATE A IDENTIFICACAO DO DOADOR NESTA PRIMEIRA FASE.050103004211e72820-f419-43d7-89c0-dadbf9dd3c3312024-07-31T17:11:54.803683+00:002024-07-31T17:11:54.803683+00:00
10d51ec7-36ee-46d3-a56b-6ee0d8df8912CONSISTE NA REALIZACAO NO EXTERIOR DA TIPIFICACAO DE HLA-DR, DQ - CLASSE II POR TESTE MOLECULAR COM TECNICAS DE ALTA RESOLUCAO POR DNA. ESSE EXAME DEVERA SER REALIZADO EM UM UNICO DOADOR JA IDENTIFICADO NA PRIMEIRA FASE DA BUSCA. E PERMITIDA A REALIZACAO DO EXAME POR MAIS UMA VEZ PARA FINS DE CONFIRMACAO DE RESULTADO.05010300504f6f0fb6-5b3f-4210-a437-4adabf12354d12024-07-31T17:11:54.804910+00:002024-07-31T17:11:54.804910+00:00
3a9da820-7374-441a-9c1f-9b8fc9b119aaCONSISTE NA REALIZAÇÃO, EM CENTROS NACIONAIS DE TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS, DE TODOS OS PROCEDIMENTOS NECESSÁRIOS À COLETA E ACONDICIONAMENTO DE MEDULA ÓSSEA AUTOGÊNICA OU DE DOADOR APARENTADO OU NÃO APARENTADO IDENTIFICADO PELO REGISTRO BRASILEIRO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA – REDOME/INCA. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR. A IDADE MÁXIMA ESTÁ DETERMINADA PELA DO TRANSPLANTE AUTOGÊNICO.0501030069c962bc82-3195-4cab-a36a-61d21e7d10a512024-07-31T17:11:54.806143+00:002024-07-31T17:11:54.806143+00:00
1d59f910-98f9-4713-bd46-71456f716fb5CONSISTE NA REALIZAÇÃO, EM CENTROS NACIONAIS DE TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS, DE TODOS OS PROCEDIMENTOS NECESSÁRIOS À MOBILIZAÇÃO, COLETA E ACONDICIONAMENTO DE CÉLULAS-TRONCO DE SANGUE PERIFÉRICO AUTOGÊNICO OU DE DOADOR APARENTADO OU NÃO APARENTADO IDENTIFICADO PELO REGISTRO BRASILEIRO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA – REDOME/INCA. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR. A IDADE MÁXIMA ESTÁ DETERMINADA PELA DO TRANSPLANTE AUTOGÊNICO.050103007730a63d7c-e88c-435a-bb66-a263d7ccf48612024-07-31T17:11:54.807651+00:002024-07-31T17:11:54.807651+00:00
6a71daef-0791-40d9-a26f-dad9ac75bda6CONSISTE NO TRANSPORTE DE MEDULA ÓSSEA OU DE CÉLULAS-TRONCO DE SANGUE PERIFÉRICO DE DOADOR NÃO APARENTADO IDENTIFICADO PELO REGISTRO BRASILEIRO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA – REDOME/INCA. O INSTRUMENTO DO REGISTRO, O SEXO, A IDADE MÍNIMA E A IDADE MÁXIMA SÃO RELATIVOS AO RECEPTOR. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR E EXCLUSIVAMENTE PELO LABORATORIO DE IMUNOGENETICA/REDOME DO INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER/MINISTÉRIO DA SAÚDE (CNES 2273470).0501030085ba4628b3-56ec-4929-83ea-86814b5a9faa12024-07-31T17:11:54.808784+00:002024-07-31T17:11:54.808784+00:00
f7dc43f0-ef20-47c5-8124-3b51e850f474CONSISTE NA MANIPULAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA OU DE SANGUE, INCLUINDO CRIOPRESERVAÇÃO E O MANEJO PARA REDUÇÃO DE VOLUME OU SEPARAÇÃO CELULAR, PARA TRANSPLANTE AUTOGÊNICO PROGRAMADO. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR.0501030093f84bb81a-b3b4-4527-83ee-3b3647b2d94d12024-07-31T17:11:54.809879+00:002024-07-31T17:11:54.809879+00:00
af4e9d63-1434-410c-9618-254f4fb32a1fCONSISTE NO FORNECIMENTO, POR CENTROS NACIONAIS DE TRANSPORTE DE CÉLULAS –TRONCO HEMATOPOÉTICAS, DE LINFÓCITOS DE DOADOR NÃO APARENTADO IDENTIFICADO PELO REGISTRO BRASILEIRO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA – REDOME/INCA (PARA OS CASOS DE RECIDIVA PÓS TRANSPLANTE), SEU ACONDICIONAMENTO E TRANSPORTE DO LOCAL ONDE OCORRERÁ O TRANSPLANTE ( INCLUINDO PASSAGENS AÉREAS/TERRESTRES E DIÁRIA) E DEMAIS ATOS NECESSÁRIOS. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR E EXCLUSIVAMENTE NO LABORATÓRIO DE IMUNOGENÉTICA/REDOME DO INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER/ MINISTÉRIO DA SAÚDE (CNES 2273470).0501030107371576e9-0bb9-4d63-9354-7aac040873bc12024-07-31T17:11:54.810939+00:002024-07-31T17:11:54.810939+00:00
0ae8efc7-4982-4f43-8288-bef25ba3eccdCONSISTE NAS CONSULTAS, ENTREVISTAS, COLETA, IDENTIFICAÇÃO, REALIZAÇÃO DA TIPIFICAÇÃO DE HLA - A, B, CLASSE I POR TESTE MOLECULAR COM TÉCNICAS DE MÉDIA/ALTA RESOLUÇÃO E TIPIFICAÇÃO DE HLA-DR,DQ CLASSE II POR TESTE MOLECULAR COM TÉCNICAS DE ALTA RESOLUÇÃO POR DNA, TODOS OS TESTES LABORATORIAIS, INCLUSIVE O NAT, NECESSÁRIOS NA MÃE E NO SANGUE DE CORDÃO UMBILICAL E PLACENTÁRIO, PROCESSAMENTO E ARMAZENAGEM - CONFORME PREVISTOS NO PROTOCOLO TÉCNICO E OPERACIONAL DA REDE BRASILCORD. A COLETA E IDENTIFICAÇÃO PODEM SER FEITAS POR MÉDICO OBSTETRA, MÉDICO TRANSPLANTADOR DE TCTH OU ENFERMEIRO, DESDE QUE TREINADOS. A VERIFICAÇÃO DA IDENTIFICAÇÃO, PROCESSAMENTO E ARMAZENAGEM, PELO PESSOAL DO LABORATÓRIO DO BSCUP. SERÁ PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR UNIDADE ARMAZENADA, COM O MÁXIMO MENSAL DE 80 UNIDADES.05010301154a1d1638-fec1-41d7-8388-6f6b3e81371012024-07-31T17:11:54.812424+00:002024-07-31T17:11:54.812424+00:00
26616ba4-5205-42b0-a6ee-0e4d102ea0ecCONSISTE NO TRANSPORTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS DE SANGUE DE CORDÃOUMBILICAL E PLACENTÁRIO FORNECIDO POR BSCUP, DE DOADOR NÃO APARENTADO IDENTIFICADO PELO REGISTRO BRASILEIRO DE DOADORES VOLUNTÁRIOS DE MEDULA ÓSSEA – REDOME/INCA . O INSTRUMENTO DE REGISTRO, O SEXO, A IDADE MÍNIMA E A IDADE MÁXIMA SÃO RELATIVOS AO RECEPTOR. É PERMITIDO O REGISTRO E O RESSARCIMENTO DE UM ÚNICO PROCEDIMENTO POR RECEPTOR E EXCLUSIVAMENTE NO LABORATÓRIO DE IMUNOGENÉTICA /REDOME DO INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER/ MINISTÉRIO DA SAÚDE (CNES 2273470)050103012364a3494f-8075-4e7c-a0ce-079601880ea712024-07-31T17:11:54.814093+00:002024-07-31T17:11:54.814093+00:00
01f18b0a-c2e4-4511-836d-6f7c400eaa07CONSISTE NA REALIZACAO DE PROVA CRUZADA PARA A DETERMINACAO DE AUTO ANTICORPOS. DEVERA SER REALIZADA APENAS NAQUELE DOADOR QUE TIVER PROVA CRUZADA PARA LINFOCITOS B E OU T POSITIVA05010400130afc6f75-e10e-4a89-a4ce-d1c92538349a12024-07-31T17:11:54.816248+00:002024-07-31T17:11:54.816248+00:00
d63fea00-b909-47a5-ab14-714a2e31b480CONSISTE NA REALIZACAO SIMULTANEA DE PROVAS CRUZADAS DE: LINFOCITOS T, LINFOCITOS T+DTT, LINFOCITOS T+ AGH, LINFOCITOS B e LINFOCITOS B+DTT.05010400646984a0e5-acfd-4d61-b727-89cef802a07d12024-07-31T17:11:54.818541+00:002024-07-31T17:11:54.818541+00:00
ebbdf42b-495e-4fe2-9efc-cda481f8abdfCONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ POR TÉCNICAS DE MÉDIA RESOLUÇÃO POR DNA.0501040080264bffb6-427d-4195-940f-949b7a0e716e12024-07-31T17:11:54.821015+00:002024-07-31T17:11:54.821015+00:00
a7c6b738-f39b-4fea-86b0-1e6d820ae417CONSISTE NA TIPIFICAÇÃO DE HLA-A, B, DR e DQ DE MÉDIA RESOLUÇÃO POR DNA.ESSE EXAME DEVERÁ SER REALIZADO SOMENTE APOS PROVA CRUZADA COM RESULTADO NEGATIVO0501040099942c575a-910b-40a9-8e7f-96a1a36352c212024-07-31T17:11:54.824256+00:002024-07-31T17:11:54.824256+00:00
d7807bf4-386d-4f92-8727-fde2c00293d1CONSISTE NA REALIZAÇÃO SIMULTÂNEA DE PROVAS CRUZADAS DE LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS T + DTT, LINFÓCITOS T+AGH, LINFÓCITOS B E LINFÓCITOS B+DTT05010401104c12da13-b6f7-4faf-baef-8bde2347480912024-07-31T17:11:54.826766+00:002024-07-31T17:11:54.826766+00:00
80040857-cde4-4061-bf0f-ce69290869a6CONSISTE NA REALIZAÇÃO SIMULTÃNEA DE PROVAS CRUZADAS DE LINFÓCITOS T, LINFÓCITOS T + DTT, LINFÓCITOS T + AGH, LINFÓCITOS B E LINFOCITOS B+DTT05010401299d89441e-6929-4633-b7bb-7851d5ea1fa112024-07-31T17:11:54.829445+00:002024-07-31T17:11:54.829445+00:00
c6717050-efbc-4920-8988-58adc325dce2CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA - CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 4 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.||0501050019f1142874-536a-4726-be75-81ef120c3c0f12024-07-31T17:11:54.831844+00:002024-07-31T17:11:54.831844+00:00
e2fbcab3-84ff-4d30-bf14-f8837227cce4CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE AVALIAÇÃO DE REATIVIDADE CONTRA PAINEL HLA-CLASSE I OU CLASSE II COM CARACTERIZAÇÃO DO ANTICORPO ANTI-HLA PARA OS RECEPTORES DE ÓRGÃOS E RECEPTORES DE TCTH COM DOADOR SEM IDENTIDADE HLA TOTAL. PERMITIDO ATÉ 04 VEZES AO ANO E APÓS UM EVENTO DE SENSIBILIZAÇÃO.0501050035bc85849c-85c2-4b13-9982-28b3f65b296212024-07-31T17:11:54.834058+00:002024-07-31T17:11:54.834058+00:00
fe5cfd41-06ff-42cf-afef-0493e6a9d7c9CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE EXAMES RADIOLÓGICOS , ANÁLISES LABORATORIAIS ( HEMATOLOGIA, BIOQUÍMICA, SOROLOGIA E ELETRÓLITOS), PARA COMPLEMENTAÇÃO DA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA DE CANDIDATOS A RECEPÇÃO DE ÓRGÃOS (FIGADO,RINS, PULMÕES, RIM-PÂNCREAS).0501050043dbd8983c-3543-485d-be6d-81ff008387fc12024-07-31T17:11:54.836043+00:002024-07-31T17:11:54.836043+00:00
9ffd250e-e820-4223-bea7-4d55b6e99a37CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE IDENTIFICAÇÃO HLA-A, B, DR e DQ EM BAIXA RESOLUÇÃO.0501050051bc1bff6c-254d-4d61-9781-841f4c54a63512024-07-31T17:11:54.838241+00:002024-07-31T17:11:54.838241+00:00
ad5a0cfc-945f-414e-a7bc-89d089889c30EXAME ANGIOGRAFICO COMPLEMENTAR PARA CARACTERIZACAO DE MORTE ENCEFALICA DE ACORDO COM A RESOLUCAO CFM VIGENTE.05010600145380105c-e8c0-427d-9250-5fed7c3b914a12024-07-31T17:11:54.840390+00:002024-07-31T17:11:54.840390+00:00
ccbf7193-dd2b-45a0-a193-c7788d5fd6e8EXAME CINTILOGRAFICO COMPLEMENTAR PARA CARACTERIZACAO DE MORTE ENCEFALICA DE ACORDO COM A RESOLUCAO CFM VIGENTE.050106002222f8ce4e-95c3-4154-a468-635b2452ce2b12024-07-31T17:11:54.842293+00:002024-07-31T17:11:54.842293+00:00
0de0df90-e59e-4f40-b457-3121e61550f7CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE UM DOS EXAMES PREVISTO NA RESOLUCÃO VIGENTE DO CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA (CFM), COM O OBJETIVO DE CARACTERIZAR A MORTE ENCEFÁLICA.0501060057669bf818-f8ef-41f7-8d88-9bf24b45ac5a12024-07-31T17:11:54.849999+00:002024-07-31T17:11:54.849999+00:00
1a71d804-c96d-4a09-b506-347c08982b3aCONSISTE NO CONJUNTO DE EXAMES SOROLOGICOS REALIZADOS NO POSSIVEL DOADOR DE CORNEA E ESCLERA, COM FINALIDADE DE TRIAGEM DAS PRINCIPAIS DOENCAS TRANSMISSIVEIS PELO SANGUE. DEVE OBRIGATORIAMENTE CONTEMPLAR A PESQUISA DOS VIRUS HBV (HBSAG E ANTI HBC), HCV (ANTI HCV) E HIV (2 TESTES). OS EXAMES DEVEM SER REALIZADOS COM TECNICAS DE ALTA SENSIBILIDADE E MODERNAS. OS EXAMES SOROLOGICOS PARA O DOADOR DE CORNEA E ESCLERA PODEM SER REALIZADOS NO PROPRIO ESTABELECIMENTO OU PODEM SER TERCERIZADOS. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI INSUMOS DESTINADOS A EXECUCAO DO MESMO.050107001026fbbdca-5f8e-4f74-9226-b0481eb1a28b12024-07-31T17:11:54.852217+00:002024-07-31T17:11:54.852217+00:00
fbba4e95-3182-49e0-9fc5-0b96046fe87dCONSISTE NO CONJUNTO DE EXAMES REALIZADOS NO POSSIVEL DOADOR, VIVO OU FALECIDO, DE ORGAO OU TECIDO, EXCETO CÓRNEA COM FINALIDADE DE TRIAGEM DAS PRINCIPAIS DOENCAS TRANSMISSIVEIS, E DEVE CONTEMPLAR: PESQUISA DOS VIRUS HBV (HbsAg, antiHbC e antiHbS), HCV, HIV (DOIS TESTES COM ANTIGENOS OU PRINCIPIOS METODOLOGICOS DISTINTOS), CMV (IgM e IgG), EBV (IgM e IgG), HTLV I e HTLV II, de SIFILIS (DOIS TESTES COM PRINCIPIOS METODOLOGICOS DIFERENTES VDRL, ELISA ou IMUNOFLUORESCENCIA), DA DOENÇA DE CHAGAS (DOIS TESTES COM PRINCIPIO METODOLOGICOS DIFERENTES : IFI, ELISA OU HLA), DA TOXOPLASMOSE (IgM e IgG) E, EM ZONA ENDEMICA, TESTE PARA EXCLUSAO DE MALARIA. OS EXAMES PODEM SER REALIZADOS NO PROPRIO ESTABELECIMENTO OU PODEM SER TERCEIRIZADOS, E O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI INSUMOS DESTINADOS A EXECUÇAO DE TODOS OS EXAMES DO CONJUNTO.0501070028b0de6429-dfe3-4757-ab4e-5385b43985d512024-07-31T17:11:54.854355+00:002024-07-31T17:11:54.854355+00:00
88ae14fa-25ec-4ff8-a46e-76b9277f6d41CONSISTE NO TRATAMENTO DA AMOSTRA DE SANGUE COLETADA DO DOADOR DE ORGAOS, OBTIDA COM OU SEM ANTICOAGULANTE, PARA A DETERMINACAO DO GRUPO SANGUINEO ABO. O VALOR DO PROCEDIMENTO INCLUI OS INSUMOS NECESSARIOS A EXECUCAO DO MESMO.0501070036869174ae-588f-45a7-93a6-23f970a98a8412024-07-31T17:11:54.856663+00:002024-07-31T17:11:54.856663+00:00
c5d8e226-1052-4c93-a54b-f637cb7205ccCONSISTE NA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INCLUSÃO EM LISTA DE ESPERA DE CANDIDATOS A TRANSPLANTE DE CORAÇÃO, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO, DOSAGEM DE BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇÕES, DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), GASOMETRIA, CONTAGEM DE PLAQUETAS, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, DOSAGEM DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), URINÁLISE, CLEARANCE DE CREATININA, EXAME MICROBIOLÓGICO A FRESCO (DIRETO), EXAME PARASITOLÓGICO DE FEZES, TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, HEMOGRAMA COMPLETO, SOROLOGIA ANTI-HIV, ANTI- HTLV I E II, HBsAG, ANTI-HBc, ANTI-HBS, ANTI-HCV, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA DOENÇA DE CHAGAS, MUNOFLUORESCÊNCIA PARA CITOMEGALOVÍRUS IGG E IGM, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TOXOPLASMOSE IGG E IGM, VDRL, MUNOFLUORESCÊNCIA PARA LUES, TESTE DA CAMINHADA DE 6 MINUTOS, BIOPSIA DE ENDOCÁRDIO / MIOCÁRDIO (EXCLUSIVAMENTE EM CASOS SELECIONADOS), RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA EM INSPIRAÇÃO E EXPIRAÇÃO + LATERAL), ECOCARDIOGRAFIA TRANSTORÁCICA, ULTRA-SONOGRAFIA COM DOPPLER COLORIDO DE VASOS (SOMENTE EM VASCULOPATAS E IDOSOS), ULTRA-SONOGRAFIA DE TÓRAX (EXTRACARDÍACA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE TÓRAX, CINTILOGRAFIA DE MIOCARDIO P/ AVALIAÇÃO DA PERFUSAO EM SITUACAO DE ESFORÇO (SOMENTE EM CASOS SELECIONADOS), CINTILOGRAFIA DE MIOCÁRDIO P/ LOCALIZAÇÃO DE NECROSE, CINTILOGRAFIA SINCRONIZADA DE CÂMARAS CARDÍACAS EM SITUAÇÃO DE REPOUSO (VENTRICULOGRAFIA), CATETERISMO CARDÍACO E ESPIROGRAFIA C/ DETERMINAÇÃO DO VOLUME RESIDUAL. ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ E NÃO SE APLICA A CANDIDATO QUE JÁ SE ENCONTRA EM LISTA PARA TRANSPLANTE. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.0501070044e310fee2-e3d6-48bd-b1d0-bf6dc89df22812024-07-31T17:11:54.858879+00:002024-07-31T17:11:54.858879+00:00
74cf9471-9974-4a67-bcdb-964094edc307CONSISTE NA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INCLUSÃO EM LISTA DE ESPERA DE CANDIDATOS A TRANSPLANTE DE FÍGADO, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO, DOSAGEM DE BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇÕES, DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), GASOMETRIA, CONTAGEM DE PLAQUETAS, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, DOSAGEM DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), URINÁLISE, CLEARANCE DE CREATININA, EXAME MICROBIOLÓGICO A FRESCO (DIRETO), EXAME PARASITOLÓGICO DE FEZES, TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, HEMOGRAMA COMPLETO, SOROLOGIA ANTI-HIV, ANTI- HTLV I E II, HBSAG, ANTI-HBC, ANTI-HBS, ANTI-HCV, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA DOENÇA DE CHAGAS, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA CITOMEGALOVÍRUS IGG E IGM, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TOXOPLASMOSE IGG E IGM, VDRL, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA LUES, TESTE DA CAMINHADA DE 6 MINUTOS, DOSAGEM DE AMILASE, DOSAGEM DE ALFA-FETOPROTEÍNA, RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA + LATERAL), ULTRA-SONOGRAFIA COM DOPPLER COLORIDO DE VASOS, ULTRA-SONOGRAFIA DE ABDOME SUPERIOR (FÍGADO, VESÍCULA, VIAS BILIARES), ESOFAGOGASTRODUODENOSCOPIA E AVALIAÇÃO URODINÂMICA COMPLETA. ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ E NÃO SE APLICA A CANDIDATO QUE JÁ SE ENCONTRA EM LISTA PARA TRANSPLANTE. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.050107005201698fbc-6fb7-4316-97bd-043a038477e412024-07-31T17:11:54.861833+00:002024-07-31T17:11:54.861833+00:00
d0fe7633-5c33-492b-b3c2-f156df81f549CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE CONSULTA MÉDICA E NO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA E LABORATORIAL DE CANDIDATOS A DOAÇÃO INTER-VIVOS DE UM DOS RINS, PARTE DO FÍGADO OU PARTE DO PULMÃO: DOSAGEM DE ÁCIDO ÚRICO, DOSAGEM DE BILIRRUBINA TOTAL E FRAÇÕES, DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), CONTAGEM DE PLAQUETAS, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, EXAME DE ANÁLISE DE SEDIMENTAÇÃO (EAS), UROCULTURA, PROTEINÚRIA DE 24 HORAS, CLEARANCE DE CREATININA, TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, HEMOGRAMA COMPLETO, ULTRASONOGRAFIA ABDOMINAL, RX SIMPLES DE ABDOME, ELETROCARDIOGRAMA, RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA EM INSPIRAÇÃO E EXPIRAÇÃO + LATERAL), ECOCARDIOGRAFIA TRANSTORÁCICA, TOMOGRAFIA HELICOIDAL COM VOLUMETRIA. OS EXAMES DEVERÃO SER REALIZADOS DE ACORDO COM O APLICÁVEL PARA CADA ÓRGÃO A SER DOADO. ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODERÁ SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.0501070087fb0d90e2-c65d-4553-a69c-9810efb3f24e12024-07-31T17:11:54.864572+00:002024-07-31T17:11:54.864572+00:00
d335f880-4284-4cbe-893c-26183adad0e1CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE CONSULTA MÉDICA E DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA AVALIAÇÃO DE DOADOR VIVO DE FÍGADO, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: ECOCARDIOGRAMA TRANSTORÁCICO (PARA CANDIDATOS A DOADOR VIVO ACIMA DE 40 ANOS), ANGIOTOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA ABDOMINAL, VOLUMETRIA, DOSAGEM DE ALFAFETOPROTEÍNA, TITULAÇÃO DO ANTÍGENO CARCINO-EMBRIONÁRIO (CEA), DOSAGEM DO FERRO SÉRICO, DOSAGEM DA FERRITINA SÉRICA, DOSAGEM DE CERULOPLASMINA, DOSAGEM DE ALFA 1-ANTITRIPSINA, PESQUISA DE FATOR ANTI-NUCLEAR. ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.05010700951c500714-acef-425b-812c-a7c517d49cd412024-07-31T17:11:54.867644+00:002024-07-31T17:11:54.867644+00:00
9b5296f9-b9da-41f0-844d-9b7d08a4ba9aMANUTENÇÃO HEMODINÂMICA DE POSSÍVEL DOADOR.0503030015785bbd6e-2620-4600-95d8-50501714de0112024-07-31T17:11:54.901845+00:002024-07-31T17:11:54.901845+00:00
260735ca-5d47-47b1-bdfa-acb1d89b300bCONSISTE NA REALIZAÇÃO DE CONSULTA MÉDICA E DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA AVALIAÇÃO E SELEÇÃO DE DOADOR VIVO DE RIM, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: AORTOGRAFIA COM ARTERIOGRAFIA RENAL SELETIVA BILATERAL OU AORTOGRAFIA RENAL DIGITAL OU ANGIO-RESSONÂNCIA MAGNÉTICA DOS RINS, UROGRAFIA EXCRETORA E ECOCARDIOGRAMA (QUANDO INDICADO).050107010958f38b57-6429-4dd5-b179-4cf41b58347712024-07-31T17:11:54.870723+00:002024-07-31T17:11:54.870723+00:00
6e451f06-f945-4f0b-8a35-4ace54374224CONSISTE NA REALIZAÇÃO DE CONSULTA MÉDICA E DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA AVALIAÇÃO E SELEÇÃO DE DOADOR VIVO DE PULMÃO: ECOCARDIOGRAFIA ABDOMINAL, FIBROBRONCOSCOPIA, AVALIAÇÃO FUNCIONAL PULMONAR COMPLETA ( INCLUINDO ESPIROMETRIA E TESTE DOS 6 MINUTOS)050107011729e36944-22ed-4ea2-b333-15da459edf3b12024-07-31T17:11:54.873781+00:002024-07-31T17:11:54.873781+00:00
08d2da06-7788-4256-9ec5-490af7eea4aaCONSISTE NA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INCLUSÃO EM LISTA DE ESPERA DE CANDIDATOS A TRANSPLANTE QUE ENVOLVA PÂNCREAS, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: EXAMES GERAIS - DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), GASOMETRIA, CONTAGEM DE PLAQUETAS, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, DOSAGEM DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), URINÁLISE, CLEARANCE DE CREATININA, EXAME MICROBIOLÓGICO A FRESCO (DIRETO), EXAME PARASITOLÓGICO DE FEZES, TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, HEMOGRAMA COMPLETO, SOROLOGIA ANTI-HIV, ANTI-HTLV I E II, HBSAG, ANTI-HBC, ANTI-HBS, ANTI-HCV, ANTI ILHOTA, ANTI INSULINA, ANTI GAD, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA DOENÇA DE CHAGAS, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA CITOMEGALOVÍRUS IGG E IGM, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TOXOPLASMOSE IGG E IGM, VDRL, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA LUES E TESTE DA CAMINHADA DE 6 MINUTOS. EXAMES ESPECÍFICOS - DOSAGEM DE AMILASE, DOSAGEM DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA, TESTE DE TOLERÂNCIA À INSULINA / HIPOGLICEMIANTES ORAIS, DOSAGEM DE PEPTÍDEO C, ULTRA-SONOGRAFIA COM DOPPLER COLORIDO DE VASOS (SOMENTE EM VASCULOPATAS E IDOSOS), CINTILOGRAFIA DO MIOCÁRDIO/ ECOCARDIOGRAMA COM DOBUTAMINA/ANGIO TC CORONARIANA, RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA + LATERAL), ULTRASSONOGRAFIA DE ABDOME TOTAL, ESOFAGOGASTRODUODENOSCOPIA, CATETERISMO CARDÍACO, AVALIAÇÃO URODINÂMICA COMPLETA. ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ E NÃO SE APLICA A CANDIDATO QUE JÁ SE ENCONTRA EM LISTA PARA TRANSPLANTE. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.05010701251149c352-8ec3-46e2-8220-cb7c646e894712024-07-31T17:11:54.876775+00:002024-07-31T17:11:54.876775+00:00
207ceed9-5132-4913-8d71-82b314c5cc83CONSISTE NA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INCLUSÃO EM LISTA DE ESPERA DE CANDIDATOS A TRANSPLANTE RENAL, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: EXAMES GERAIS - DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), GASOMETRIA, HEMOGRAMA COMPLETO, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, DOSAGEM DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), DOSAGEM DE AMILASE, DOSAGEM DE HEMOGLOBINA GLICOSILADA, DOSAGEM DE ALFA-FETOPROTEÍNA, URINÁLISE, CLEARANCE DE CREATININA, EXAME MICROBIOLÓGICO A FRESCO (DIRETO), EXAME PARASITOLÓGICO DE FEZES, TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, SOROLOGIA ANTI-HIV, ANTI-HTLV I E II, HBSAG, ANTI-HBC, ANTI-HBS, ANTI-HCV, PESQUISA DE ANTICORPOS IGM E IGG CONTRA O VÍRUS EPSTEIN-BARR, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA DOENÇA DE CHAGAS, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA CITOMEGALOVÍRUS IGG E IGM, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TOXOPLASMOSE IGG E IGM, VDRL, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA LUES, ULTRA-SONOGRAFIA COM DOPPLER COLORIDO DE VASOS (SOMENTE EM VASCULOPATAS E IDOSOS), ESOFAGOGASTRODUODENOSCOPIA, RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA + LATERAL), ULTRA-SONOGRAFIA DE ABDOME TOTAL, ULTRA-SONOGRAFIA DE APARELHO URINÁRIO, AVALIAÇÃO URODINÂMICA COMPLETA, ECOCARDIOGRAFIA TRANSTORÁCICA, CATETERISMO CARDÍACO (EXCLUSIVAMENTE EM IDOSOS, CARDIOPATAS OU DIABÉTICOS). ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ E NÃO SE APLICA A CANDIDATO QUE JÁ SE ENCONTRA EM LISTA PARA TRANSPLANTE. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.0501070133df656413-0c8c-4c60-9560-0cbe7c43fb4012024-07-31T17:11:54.879410+00:002024-07-31T17:11:54.879410+00:00
597fba6e-cdf1-4f25-b086-16ba5ca64740CONSISTE NA REALIZAÇÃO DO CONJUNTO DOS SEGUINTES EXAMES, PARA INCLUSÃO EM LISTA DE ESPERA DE CANDIDATOS A TRANSPLANTE DE PULMÃO, CONFORME PROTOCOLO ESTABELECIDO EM REGULAMENTO TÉCNICO: EXAMES GERAIS - DOSAGEM DE CLORETO, DOSAGEM DE COLESTEROL TOTAL, DOSAGEM DE COLESTEROL HDL, DOSAGEM DE COLESTEROL LDL, DOSAGEM DE FOSFATASE ALCALINA, DOSAGEM DE PROTEÍNAS TOTAIS E FRAÇÕES, DOSAGEM DE MAGNÉSIO, DOSAGEM DE SÓDIO, DOSAGEM DE POTÁSSIO, GLICEMIA, DOSAGEM DE CREATININA, DOSAGEM DE ALANINA AMINO-TRANSFERASE (ALT), DOSAGEM DE ASPARTATO AMINO-TRANSFERASE (AST), DOSAGEM DE GAMA-GLUTAMIL-TRANSFERASE (GAMA GT), GASOMETRIA, HEMOGRAMA COMPLETO, DETERMINAÇÃO DE TEMPO E ATIVIDADE DA PROTROMBINA (TAP), PROVA DE RETRAÇÃO DO COÁGULO, DOSAGEM DE ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO (PSA), URINÁLISE, CLEARANCE DE CREATININA, EXAME PARASITOLÓGICO DE FEZES, EXAME MICROBIOLÓGICO A FRESCO (DIRETO), TIPAGEM SANGUÍNEA ABO, SOROLOGIA ANTI-HIV, ANTI- HTLV I E II, HBSAG, ANTI-HBC, ANTI-HBS, ANTI-HCV, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA DOENÇA DE CHAGAS, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA CITOMEGALOVÍRUS IGG E IGM, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA TOXOPLASMOSE IGG E IGM, VDRL, IMUNOFLUORESCÊNCIA PARA LUES, PESQUISA DE ANTICORPOS IGM E IGG CONTRA O VÍRUS EPSTEIN-BARR,TESTE DA CAMINHADA DE 6 MINUTOS. ULTRA-SONOGRAFIA COM DOPPLER COLORIDO DE VASOS (SOMENTE EM VASCULOPATAS E IDOSOS),ESOFAGOGASTRODUODENOSCOPIA, RADIOGRAFIA DE TÓRAX (PA EM INSPIRAÇÃO E EXPIRAÇÃO + LATERAL), ULTRA-SONOGRAFIA DE ABDOME TOTAL, ECOCARDIOGRAFIA TRANSTORÁCICA, ULTRA-SONOGRAFIA DE TÓRAX (EXTRACARDÍACA), TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE TÓRAX, ESPIROGRAFIA C/ DETERMINAÇÃO DO VOLUME RESIDUAL, PROVA DE FUNÇÃO PULMONAR COMPLETA C/ BRONCODILATADOR, CATETERISMO CARDÍACO (EXCLUSIVAMENTE EM IDOSOS, CARDIOPATAS OU DIABÉTICOS), ESTE PROCEDIMENTO SÓ PODE SER REGISTRADO UMA ÚNICA VEZ E NÃO SE APLICA A CANDIDATO QUE JÁ SE ENCONTRA EM LISTA PARA TRANSPLANTE. OS EXAMES QUE INTEGRAM O CONJUNTO NÃO PODEM SER REGISTRADOS EM NENHUM OUTRO INSTRUMENTO DE REGISTRO DO SUS.05010701410c42ddb0-22fe-49f1-ad3c-7ef6e8dc563812024-07-31T17:11:54.883008+00:002024-07-31T17:11:54.883008+00:00
58e06065-014c-414c-9890-7087588300e7CONSISTE NA REALIZACAO DE CULTURA E OU ANTIBIOGRAMA E BACTERIOSCOPIA NO ACOMPANHAMENTO DE PACIENTE TRANSPLANTADO0501080074ee5f7026-41b3-4062-8b92-feb62ca8a9d512024-07-31T17:11:54.885449+00:002024-07-31T17:11:54.885449+00:00
730def5b-b409-4279-bca3-a2d74f6afad6CONSISTE NA AVALIACAO DE PARAMETROS CLINICOS PARA A CONSTATACAO DE MORTE ENCEFALICA EM TODO E QUALQUER PACIENTE MAIOR DE 02 ANOS, COM PATOLOGIA QUE POSSA EVOLUIR PARA OBITO IDENTIFICADO ATRAVES DO DIAGNOSTICO DE MORTE ENCEFALICA, CUJA AVALIACAO SE PAUTE NA RESOLUCAO DO VIGENTE DO CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA (CFM).0502010010c90445b0-c7eb-44a2-82e6-14e17a9188fe12024-07-31T17:11:54.887662+00:002024-07-31T17:11:54.887662+00:00
ab269c60-b7ad-40ce-9974-0e347e3b68eaCONSISTE NA AVALIAÇÃO DE PARAMETROS CLÍNICOS PARA A CONSTATAÇÃO DE MORTE ENCEFALICA EM TODO E QUALQUER PACIENTE ATE 02 ANOS, COM PATOLOGIA QUE POSSA EVOLUIR PARA OBITO IDENTIFICADO ATRAVES DO DIAGNÓSTICO DE MORTE ENCEFALICA, CUJA AVALIAÇÃO SE PAUTE NA RESOLUÇÃO VIGENTE DO CONSELHO FEDERAL DE MEDICINA (CFM).0502010029c259177a-c8df-4e68-a5f6-ae836a90e86212024-07-31T17:11:54.889750+00:002024-07-31T17:11:54.889750+00:00